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小眉

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】50金币求助离子色谱书籍或培训教程

由于要编写离子色谱培训教程,缺少离子色谱方面的书籍和资料,希望各位资深人士分享一下你们的资源。
谢谢!
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小眉

金虫 (正式写手)

补充一下,我的信箱是:maxm@guodiansolar.com
2楼2009-09-30 09:26:31
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hxj

木虫 (正式写手)


小眉(金币+1):谢谢参与
在其它的电脑上到是有,下午给你发过去吧
3楼2009-09-30 10:12:30
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cuizy2007

至尊木虫 (著名写手)

4楼2009-09-30 10:22:41
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jishenyin

木虫 (正式写手)


小眉(金币+1):谢谢参与
已经发到你的信箱了,注意查收
5楼2009-09-30 15:59:19
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jessicaxin20

金虫 (正式写手)


小眉(金币+1):谢谢参与
都很厉害我只有点我发给你吧。
HPLC使用操作和注意事项
HPLC流程简图:

流程
流程:如右图所示,溶剂贮器(1)中的流动相被泵(2)吸入,经〔3〕梯度控制器按一写的梯度进行混后然后输出,经(4)测其压力和流量,导入(5进样阀(器)经(6)保护柱、(7)分离柱后到(8)检测器检测,由(10)数据处理设备处理数据或(11)记录仪记录色谱图,(12)馏分收集器收集馏分,(13)为废液。.

一.        操作步骤
1.        排空状态:将吸液头让在已经超声的甲醇中,旋松排空阀让机器以高流速排走机器或输液管的气泡,3—5分钟后关闭排空阀,排空结束。

2.        冲洗状态:以适当流速冲洗机器核色谱柱大约20分钟;同时开启检测器,让检测器处于预热和自检状态。

3.        联机状态:打开联机电脑让色谱工作站和HPLC机器相连设定吸收波长,适当流速,查看系统压力是否正常。

4.        用已经配好的流动相换下甲醇开始走基线,此过程大约20分钟

5.        当基线平稳,开始进样准备。

6.        进样前用进样液清洗六通阀2-3次。

7.        样品打入机器开始谱图。

8.        谱图完成清洗机器和关闭电脑:用甲醇做流动相以适当流速开始冲洗机器大约15分钟,确定甲醇已经充满机器管道。同时用甲醇清洗六通阀若干次。退出色谱工作站和关闭电脑。

9.        整理数据填写结果。

二.        注意事项
1、进样前样品处理及注意事项
(1)须用专用平头液相专用注射器进样(禁用气相尖头进样针);
(2)进样试液应无颗粒、浑浊和乳化,使用前先用超声波溶解后,须用0.45um 的过滤膜过滤;
(3)部分装取样时,取样体积一般小于定管的50%,完全装液相取样体积取必须是定量环的5 倍以上
2、操作中注意事项:
1). 流动相均需色谱纯度,水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。
2)  柱子是非常脆弱的,第一次做的方法,先不要让液体过柱子。
3) 所有过柱子的液体均需严格的过滤。
4)   压力不能太大,最好不要超过150kgf/cm2 .
5)  因为缓冲试剂遇有机溶剂,会结晶,有损色谱柱,所以,每次由有机相变流动相或流动相变有机相均需用蒸馏水清洗。
6) 温度是影响HPLC的压力重要原因之一,所以尽量保持恒温。
年年岁岁总相依 岁岁年年用不离
6楼2009-10-01 21:02:31
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jessicaxin20

金虫 (正式写手)

希望对你有用
年年岁岁总相依 岁岁年年用不离
7楼2009-10-01 21:02:49
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HJJD1326

金虫 (小有名气)


小眉(金币+1):谢谢参与
看来是有结果了。
8楼2009-10-01 21:22:07
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HJJD1326

金虫 (小有名气)

我也混了一个金币,但我还是觉得发这种帖子对真正帮忙解决问题的应助者不公平。

[ Last edited by HJJD1326 on 2009-10-1 at 21:32 ]
9楼2009-10-01 21:25:20
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menghui3831

铜虫 (小有名气)


小眉(金币+1):谢谢参与
去年在杭州参加了戴安公司的培训,现在将讲义发到你邮箱里,请查收
!
10楼2009-10-01 22:24:03
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