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CRISPR/Cas9敲除基因sgRNA引物设计
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用pGL3-U6-sgRNA-PGK-Puromycin质粒为模版PCR扩增时，sgRNA上游引物的设计，在酶切位点和于靶基因互补序列的中间加入的是什么序列啊 @天使托 发自小木虫IOS客户端 |
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