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[交流]
【交流】请教急性毒性实验
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大家好，我准备做个新剂型的急性毒性实验，搜索没有相关的文献报道，应该怎样着手呢？大家帮忙搜索一下，长春新碱类的抗肿瘤药的急性毒性实验，谢谢了 [ Last edited by jw227 on 2009-9-27 at 20:14 ] |
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教！ 9-29 19:51
sunnymin(金币+1,VIP+0): 9-30 09:01
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教！ 9-29 19:51
sunnymin(金币+1,VIP+0): 9-30 09:01
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参考资料的话，可以找一下你的药物的剂型方面的研究资料，再参考一下抗肿瘤药物方面的资料，最后结合长春新碱类药物的抗癌机理进行实验设计；四楼给的方法比较详尽了，可以参考。 资料的话，找一下外文文献吧，完全一样的肯定是没有的（有的话你做的事也就没有多大的意义了），相关方面的资料是有的，都看一下，结合实际情况进行实验设计；研究要的就是摸索…… 一些指导原则；药理实验模型的相关书籍要翻阅一下（那上面搜罗了几乎所有的典型模型、方法；新技术的可着重看一下） 急毒一般可用小鼠做，要申报的话再加一项大鼠试验；采用临床给药途径（不是硬性规定；能实现的情况下，采用会比较好）；一般是单次给药；主要考察急性毒性反应，死亡情况，最大给药剂量；（给一具体考察方法指标是：动物外观、行为活动、精神状态、食欲、大小便及其颜色、皮毛、鼻、眼、口有无异常分泌物以及死亡情况，死亡动物及时尸检，若肉眼观察有病变脏器则进行病理组织学检查。并给药第1天每隔30分钟到1小时观察1次，以后每天观察一次，连续观察14天，记录动物毒性反应及死亡分布情况。根据所观察到的各种反应出现的时间、严重程度、持续时间等，分析各种反应在不同给药途径和不同剂量时的发生率、严重程度。根据观察结果归纳分析，判断每种反应的剂量-反应及时间-反应关系。对大、小鼠的体重进行显著性检验（T检验），并列表表示和图示。） 下面两篇文章可参考一下 http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_zgylxtb200704033.aspx 白花丹不同提取部位体外抗肿瘤及急毒研究 http://med66.com/html/ziliao/07/ ... dc73bdfa8647220.htm 抗肿瘤药物脂质体制剂的药理毒理研究和评价考虑 |
7楼2009-09-29 15:14:02
2楼2009-09-27 17:37:09
3楼2009-09-27 21:55:49
近似致死剂量试验方法
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sunnymin(金币+5,VIP+0): 9-28 10:15
sunnymin(金币+5,VIP+0): 9-28 10:15
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1．估计可能的毒性范围：根据小动物的毒性试验结果、受试药物的化学结构和其它有关资料，估计可能引起毒性和死亡的剂量范围。 2．按50%递增法，设计出含10-20个的剂量序列表。 3．根据估计，由剂量序列表中找出可能的致死剂量范围，在此范围内，每间隔一个剂量给一只动物，测出最低致死剂量和最高非致死剂量，然后用二者之间的剂量给一只动物，此剂量即为所要求的近似致死剂量。 4．给药途径：原则上应与临床用药途径相同。 5．观察记录：给受试药物后观察14天，当天给受试药物后持续观察30分钟，第1-4小时再观察一次，以后每天观察一次。仔细观察记录各动物的中毒表现和其出现和消失时间、毒性反应的特点和死亡时间。中毒死亡或中毒表现明显者，需作大体解剖检查。尸检异常的组织器官应作组织病理学检查。 |
4楼2009-09-28 08:45:02