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wzf7916

金虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 1343.1
帖子: 77
在线: 61.2小时
虫号: 654355
注册: 2008-11-14
专业: 生物化学

[交流] 【交流】请问有做微控芯片的吗？

最近导师说要我做微控芯片，以前是做荧光的，对分离啊以及电化学啊都是从零摸起，压力大啊！有没有人做这方面在基础的地方指导一下啊，让我少走点弯路，俺在这先谢谢各位了

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1楼 2009-09-27 15:37:40

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

dodogougou

铁杆木虫 (正式写手)

应助: 10 (幼儿园)
金币: 6957.3
红花: 7
帖子: 357
在线: 126.1小时
虫号: 102538
注册: 2005-11-14
性别: MM
专业: 生化分析及生物传感

★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
佳怡(金币+5):很详尽的经验，可以重新开帖和大家交流一下，这个帖子太老了，需要关闭~麻烦重新开帖，可否？呵呵 1-24 17:32

读研的时候做的微流控芯片，也是用的PDMS。我有两个师兄在做微流控之前都做毛细管电泳传感器的，后来他们在做微流控芯片时都做过一段时间的电驱动分离。

做生物分子分离分析，分析对象还有好些大类，不知道你是要做氨基酸之类的小分子，还是核酸、蛋白质这样的大分子分析了。我有三个师兄做核酸检测，我和另外一个师兄做蛋白质检测。

我的经验是：
1、PDMS有比较强的非特异性吸附，通道需要封闭。
2、电分离不像想像中那么容易控制。PDMS散热不大好，容易发生局部过热的情况。另外，物质泳动的方向当然是跟物质的性质有关，生物大分子的性质可就复杂了。
3、生物大分子的检测应该尽量提供一个温度可控、温和的条件。小分子应该还好，问题是生物大分子。电驱动很容易造成蛋白质变性，蛋白质变性以后可能形成絮状沉淀，也可能因为疏水结合增强、非特异性吸附造成很强很强的背景而无法检测；寡核苷酸链之间的结合会受到温度等多方面因素的影响。

我目前想到的也就这么多了。