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[交流] 【交流】同步荧光法测氨基酸（化综版有奖活动之一参与帖）

介绍一下同步荧光测氨基酸吧

同步荧光是在扫描过程中使激发波长和发射波长彼此间保持固定的波长间隔（△λ=λem-λex=常数），即通常所说的恒波长同步荧光法，是最早提出的一种扫描技术。在同步荧光法中同步荧光的选择十分重要，这将直接影响到同步荧光光谱的形状、带宽和信号强度。在可能条件下，选择等于斯托克斯位移的△λ。
同步荧光分析法具有快速、简便、灵敏度高等特点,在痕量分析中应用广泛[10-13] .这二种氨基酸能天然自发荧光[14-15]，因此能利用同步荧光法对它们进行分析测定，且可消除其它组分对它们的影响。
1仪器
FA—1604电子天平，精密度0.1mg（上海精科天平）；1810—B型石英自动双重水蒸馏器（江苏省金坛市荣华仪器制造有限公司）；RF-5301PC荧光分光光度计（日本岛津公司），工作参数为:光谱通带为 Ex = 5 nm，Em = 5nm，响应时间为4s ，扫描速度为最快，。
2试剂
以下实验所用试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。L-色氨酸储备液（1.010-2mol/L）。L-酪氨酸储备液（1.010-2mol/L）：
一般情况下,选择纯水介质,重叠几乎没有,效果较好.△λ在80左右.我选得是78 .
然后就是测标线,线性相关一般在3个9
最后就是测样品了.
注意:氨基酸液必须冰箱储存,配液最好在24内小时使用.

本实验对不同浓度的模拟样品按此法进行测定，各组分的回收率均较好，且有较大的灵敏度。因此该方法可用于药品检测和食品检验等方面。

[ Last edited by chemistryer on 2009-9-27 at 14:37 ]

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