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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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cxc0715

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 求大佬推荐乳液聚合的单体,非酯类的,取代丙烯酸酯类单体 已有1人参与

我们是做丙烯酸酯乳液聚合的,产品用在锂电池里,也就是处于长期浸泡在极性有机溶剂中这样的环境下,所以要求产品对这些有机溶剂(特别是酯类溶剂)有很强的耐性,不能被这些溶剂溶胀得太厉害。然后我们的合成原料以丙烯酸酯类单体为主,所以做出来的东西对酯类溶剂的抗性不怎么样,虽然做了很多改性但在耐溶剂性这方面基本也做到极限了。所以想考虑找一些非酯类的单体,取代或部分取代丙烯酸酯类的单体,进一步改善产品的耐溶剂性。

(苯乙烯、丙烯腈这些肯定是试过了的,有局限性,不能完全满足要求……)

具体要求如下:
(1)因为是用作乳液聚合的主要原料,所以肯定需要不溶于水的,或者本身水溶性比较好但聚合产物不溶于水的也可以;
(2)条件所限,丁二烯这种气体或者异戊二烯这种低沸点液体是不考虑的;
(3)能够被过硫酸盐体系正常引发聚合,并且因为大概率只能考虑部分(而非全部)替代丙烯酸酯类单体,所以还要能够跟丙烯酸酯类单体正常共聚(所以很多乙烯基醚类单体我们都不敢选,太难反应了);
(4)不能含卤素。

最好是软单体和硬单体、亲水的和疏水的都能推荐一点,不胜感激~
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wolfyloner

超级版主

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【答案】应助回帖

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cxc0715: 金币+50, ★★★很有帮助, 感谢,我弄了点DAAM,先试试吧~ 2023-04-11 14:08:58
酯类和丙烯腈什么的都排除了,要不就试试丙烯酰胺类的单体?加起来有那么五六种吧
Ask Me Anything About EPOXY...
7楼2023-04-11 09:04:49
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普通回帖

jiduquegai

兑换贵宾

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跟帖留个念想
知之为知之,不知为不知。科研论坛不懂装懂,扮演专家误导新人者可耻可恨可怜!
2楼2023-04-08 15:37:43
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azjtttms

版主

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丙烯酸酯类的是不是无论怎么改进都会在电解液溶剂中发生溶胀?
3楼2023-04-10 13:57:06
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cxc0715

专家顾问

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引用回帖:
3楼: Originally posted by azjtttms at 2023-04-10 13:57:06
丙烯酸酯类的是不是无论怎么改进都会在电解液溶剂中发生溶胀?

就我们目前做过的来看,是这样的
4楼2023-04-10 14:49:01
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azjtttms

超级版主

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引用回帖:
4楼: Originally posted by cxc0715 at 2023-04-10 14:49:01
就我们目前做过的来看,是这样的...

交联也不行?
5楼2023-04-10 14:57:59
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cxc0715

超级版主

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引用回帖:
5楼: Originally posted by azjtttms at 2023-04-10 14:57:59
交联也不行?...

交联有用,但关键是对耐溶胀的要求越来越高,单纯交联效果有限
6楼2023-04-11 08:11:27
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jiduquegai

实习版主

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侧链上加烷基,把酯键含量降下来。
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8楼2023-04-11 11:26:12
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jiduquegai

超级版主

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丙烯酸酯容易被碳酸酯类溶胀,到底是酯键相似相容,还是因为丙烯酸的侧链内增塑作用?
你怎么认为的?
至于你说的酯基不合适,想降低酯基含量,
这个其实很简单,用长侧链的丙烯酸酯就相当于你共混了很多非酯单体。
丁酯 128  辛酯 184
月桂酯254   18酯 338  
全用月桂酯聚合就相当于你丁酯跟一半不含酯的单体反应了。
但是我感觉这么做效果不好,反而拼一点丙烯酰胺的耐溶剂性能会好一点。
丙烯酰胺无非就是侧链上结晶。
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9楼2023-04-11 11:36:29
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cxc0715

版主

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引用回帖:
9楼: Originally posted by jiduquegai at 2023-04-11 11:36:29
丙烯酸酯容易被碳酸酯类溶胀,到底是酯键相似相容,还是因为丙烯酸的侧链内增塑作用?
你怎么认为的?
至于你说的酯基不合适,想降低酯基含量,
这个其实很简单,用长侧链的丙烯酸酯就相当于你共混了很多非酯单体 ...

实话说我也不确定内增塑的影响有多大,所以先弄了点18酯做验证看看
丙烯酰胺类的搞了DAAM在试
先看看效果吧,我的目标是做粒径在5μm以上的乳液,基本成型了,现在就是要搞溶胀的问题了
10楼2023-04-11 12:10:25
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