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john196

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[交流] 【其他】吴奇院士加盟苏大

昨天下午，吴奇院士加盟了苏州大学
（吴奇院士受聘苏州大学顾问和客座教授仪式暨学术报告）视频正在编辑中

吴奇院士受聘苏州大学顾问和客座教授仪式暨学术报告会

受聘仪式地点：独墅湖校区炳麟图书馆学术报告厅

受聘仪式时间：2009年9月25日星期五下午2:45

学术报告题目：Revisit an old problem in the development of artificial viruses– complexation between DNA and PEI

报告人：吴奇院士 (香港中文大学)

网址 http://chiwu.chem.cuhk.edu.hk; 电邮 chiwu@cuhk.edu.hk

报告地点：独墅湖校区炳麟图书馆学术报告厅

报告时间：2009年9月25日星期五下午3:00

吴奇院士简介：

1955年生于安徽芜湖。现为美国物理学会会士（Fellow）、中国科学院院士。中国科学技术大学化学物理系教授，香港中文大学化学讲座教授、物理名誉教授，香港中文大学理工研究所所长、化学系系主任。1982年毕业于中国科学技术大学化学物理系，1987年获美国纽约州立大学石溪分校哲学博士（物理化学专业，导师：朱鹏年教授）。1989-1992年在德国BASF公司任激光光散射实验室主管；1992年起在香港中文大学任教；1995年受聘为中国科学技术大学化学物理系教授。1982年获首届郭沫若奖学金；1989年获德国洪堡研究奖学金；1996年获国家杰出青年基金；1997年获香港“求是”杰出青年学者奖；1999年获中国化学会高分子年会特别邀请报告奖并被选为美国物理学会会士（每年全世界仅五名高分子研究人员获选）；2001年获香港Croucher（裘槎）基金会杰出研究奖，被评为中科院优秀研究生导师；2002年获中科院杰出青年科学家奖；2003年获国家自然科学二等奖并当选为中国科学院院士。

吴奇院士是国际著名学术期刊Macromolecules的副主编，担任许多国际、国内著名期刊编委，如《高分子学报》、《化学物理学报》、《应用化学》、Polymer和 Langmuir 等期刊。现任国内20余所高校和研究机构的客座教授或顾问。

吴奇院士的主要研究方向是大分子胶体和溶液中有关物理化学的一些基本问题。吴奇院士在学术上有很深的造诣，近年来在国际著名期刊上发表有影响的学术论文300多篇，其中，在影响因子大于7.0的期刊上发表论文14篇，在Macromolecules 发表论文111篇。他的论文共计已被引用近五千二百次，有38篇论文被引用38次以上。获授权专利8项。

吴奇院士目前的研究兴趣/方向——通过设计和执行决定性的实验来回答重要的大分子和胶体物理化学问题，包括：

1. 功能高分子的设计，合成与自组装

2. 分子药物非病毒载体的设计与研发

3. 溶液中大分子链动力学和相互作用

4. 大分子网络的形成，结构与动力学

5. 难解特殊高分子的分子表征和性能

报告内容摘要：

After revisiting the captioned problem by using a combination of chemical synthesis and physical methods, we studied the dynamics of the complexation between branched polyethyleneimine (bPEI) and plasmid DNA (pDNA) and characterized the structure, size and surface charge of the resultant DNA/PEI complexes (polyplexes). As expected, in order to reach a high efficiency in the gene transfection into cells, it is necessary to use a higher N

ratio and make the polyplexes positively charged. Our results reveal that it is those uncomplexed bPEI chains free in the solution mixture that play a vitally important role in promoting the gene transfection, leading to some new thinking of how to correlate in vitro and in vivo studies so that we will be able to improve the in vivo transfection efficiency. Increasing the N

ratio normally results in a higher cytotoxicity, which is a catch-22 problem. Recently, we found that a proper modification of bPEI can greatly reduce its cytotoxicity without any suffering in the transfection efficiency. In this lecture, we will show that our properly modified bPEI is even much more effective and less cytotoxic in the in vitro gene transfection than those commercially available lipoplexes. Our recent new development leads to a completely new direction in the development of non-viral vectors for molecular medicines, including the gene transfection.

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