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1412182503

新虫 (小有名气)

[求助] 高效液相色谱 已有1人参与

为什么液相打混标的出峰时间会比相应的单标的出峰时间推后,这个误差是什么原因造成的,求解答

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tan1oo1

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

使用内标物质进行校正的具体步骤如下:

准备含有内标物质的混合标准溶液,浓度应该在样品中的浓度范围内,并且浓度应该是已知的。将内标物质和目标化合物一起提取和净化。

在样品中添加已知浓度的内标物质,并进行样品前处理和液相色谱分析。注意,要确保内标物质与目标化合物之间的峰没有重叠。

计算内标物质和目标化合物的峰面积比值(IS/TS),IS代表内标物质的峰面积,TS代表目标化合物的峰面积。

在分析中,使用相同的方法和条件进行内标物质和目标化合物的分析。计算目标化合物的浓度时,使用以下公式:目标化合物浓度(C)= TS × 内标物质浓度 / IS。
江苏农业大学
4楼2023-04-06 10:49:59
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学员ENmGlG

新虫 (初入文坛)

2楼2023-04-05 16:43:42
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tan1oo1

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
在液相色谱分析中,混合两种或多种化合物制备的混合标准物质后,可能会观察到出峰时间推后的现象。这种现象通常被称为“保留时间漂移”或“峰形偏移”。

造成这种现象的原因有多种,可能包括以下几个方面:

打混时的混合比例:混合标准物质的比例可能与样品本身的比例不同,导致不同的色谱保留时间。

化合物间的相互作用:化合物之间可能存在相互作用,例如氢键、离子键等,这些相互作用会影响分子之间的运动和相互作用,从而影响保留时间。

溶剂效应:如果用不同的溶剂制备标准品,可能会导致不同的分配系数和不同的分子间相互作用,从而影响保留时间。

色谱柱的性质:如果不同标准物质具有不同的亲疏水性质或其他不同的性质,则可能会在色谱柱中产生不同的相互作用,导致保留时间发生变化。

因此,在液相色谱分析中,建议使用单独制备的标准物质进行定量分析,以避免不同化合物之间的相互作用对保留时间的影响。如果必须使用混合标准物质,可以使用内标物质校正或其他校正方法来减少误差。

更多内容  www.lmzu.com
江苏农业大学
3楼2023-04-06 10:47:44
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1412182503

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by LCGC维修 at 2023-04-05 16:43:42
同样的条件吗

同样的条件

发自小木虫Android客户端
5楼2023-11-04 23:33:38
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