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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】hplc中对照品和样品不平行的原因
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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liudefu

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】hplc中对照品和样品不平行的原因

我也是刚刚才学液相，为什么每次做的含量都是低！请各位多指教！

[ Last edited by jw227 on 2009-9-25 at 09:03 ]
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1楼 2009-09-25 08:21:48
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zhouchan03

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
什么意思啊？如果你要两者比较的话液相条件要一样的才能比较的啊
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2楼2009-09-25 08:43:33
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jw227

木虫 (著名写手)

课题组长
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yestering(金币+1,VIP+0):谢谢 9-28 14:36
请详细说明，如果是提取，是否提取充分？加样回收率如何，方法是否可行
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我是来消遣的
3楼2009-09-25 09:07:21
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xorlins

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
多金几针看看，也许是机器不稳定，也有可能是你的柱子脏了。用甲醇好好冲冲
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4楼2009-09-25 09:12:33
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lwfazyy

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yestering(金币+1,VIP+0):谢谢解答 9-28 14:36
请详细说明
是否考虑一下：
1提取方法是否有问题，加样回收率考察了没有
2色谱条件是否平行
3连续进针试试看，是否仪器不稳定
4样品提取后进样，样品溶液的组成是否和对照品溶液组成匹配，是否和流动相组成匹配
。。。。。。
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没有到不了的明天！
5楼2009-09-25 10:14:45
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jianghe616

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yestering(金币+1,VIP+0):谢谢 9-28 14:37
做液相含量低和供试品处理也有很密切的关系！在处理样品的时候是不是损失过多！例如定容不准确！转容不彻底！提取不完全等等！

对照品和样品不平行，你对照品和样品是一次用同样的色谱条件跑出来的吗？如果是的话才有可比性！如果第一天进对照品，第二天进样品！即使两天色谱条件相同，在配流动相的时候两次之间也有误差！
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结识大家很荣幸！希望在这里获取更多的营养：）
6楼2009-09-25 10:27:40
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bausch

木虫 (职业作家)
楼主说明不全
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http://bbs.jnbuluo.com/?fromuid=38640
7楼2009-09-25 12:52:47
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liudefu

铁虫 (初入文坛)

我用液相为什么每次做的含量都低

请大家指点！都需要注意哪些细节！做的时候要注意哪些问题！我每次做的时候使用仪器的条件都一样都是同一个仪器，而且都是同一天做的流动相及操作环境都一样！有时候同一样品的两针差很多！

[ Last edited by liudefu on 2009-9-28 at 13:22 ]
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8楼2009-09-28 13:20:01
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yuanning100

金虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复！ 9-30 18:28
一方面是样品进样不准确，二是你的样品会不会有降解阿
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9楼2009-09-28 14:37:29
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two突

铜虫 (初入文坛)
你是在做方法学研究还是检验的？
赞一下 回复此楼
给心情放个屁。
10楼2009-09-30 15:43:30
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