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猫捡球ZZ

新虫 (小有名气)

[交流] 聚脲醛DCPD微胶囊 已有5人参与

聚脲醛树脂包覆DCPD微胶囊合成过程中,总是有大块的树脂,而且微胶囊不成囊,感觉是脲醛树脂自己形成的小球。附上SEM图
实验步骤是两步法,首先是尿素甲醛水溶液质量比为1:2.3,PH调8-9,70℃加热1h,加入2倍体积的去离子水稀释。
  SDBS  0.1g   15mL DCPD  100mL去离子水磁搅乳化30min,加入预聚体(DCPD的2倍质量),0.5g氯化铵和间苯二酚,调PH=3.5,反应4h,抽滤干燥。
想请问一下,1.预聚体加入的量是DCPD的二倍,预聚体用的是稀释后的,这样有影响吗?查阅文献有的预聚体合成中加去离子水,有的不加,这样有什么区别
2. 乳化磁搅是不是不够剧烈
以下是SEM图,我不知道问题出在了哪里?

聚脲醛DCPD微胶囊


聚脲醛DCPD微胶囊-1


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无聊的刁民

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能有两方面的因素,
第一:你的乳化剂选择可能不对,HLB值太低,建议换个高点的。
第二:你的乳化方式肯定是不对的,乳化一定要做到微纳米级,需要剪切机,乳化完成之后需要测试粒径还有粒径维持的时间看看乳化剂的稳定性。
才疏学浅,也就觉得这两方面可能问题比较大,建议楼主试试
颗粒分散与基材表面改性
8楼2023-11-24 10:06:52
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空阶258

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
您好,我想问下在精油乳化后大概2-3min,从下到上乳白色的溶液变成悬浊液,这是否是精油乳化不完全

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6楼2023-10-26 13:19:19
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猫捡球ZZ

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 无聊的刁民 at 2023-11-24 10:06:52
可能有两方面的因素,
第一:你的乳化剂选择可能不对,HLB值太低,建议换个高点的。
第二:你的乳化方式肯定是不对的,乳化一定要做到微纳米级,需要剪切机,乳化完成之后需要测试粒径还有粒径维持的时间看看乳化 ...

好的,非常感谢,我试试

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10楼2023-12-05 15:16:35
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黑曼巴24lol

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
采用滴加的方式没?
2楼2023-04-12 13:46:54
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猫捡球ZZ

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 黑曼巴24lol at 2023-04-12 13:46:54
采用滴加的方式没?

什么滴加方式?这些溶液我都是直接加进去的,没有滴加。

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3楼2023-04-12 15:20:41
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索言c

新虫 (小有名气)


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请问一下大佬,微胶囊的sem是不是应该显示为每个球都不粘在一起啊?

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4楼2023-06-20 16:18:05
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猫捡球ZZ

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 索言c at 2023-06-20 16:18:05
请问一下大佬,微胶囊的sem是不是应该显示为每个球都不粘在一起啊?

我还没制备出微胶囊,但我看文献里面是这样的。

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5楼2023-06-26 16:42:51
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猪猪猪152

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 空阶258 at 2023-10-26 13:19:19
您好,我想问下在精油乳化后大概2-3min,从下到上乳白色的溶液变成悬浊液,这是否是精油乳化不完全

滴加试过吗

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7楼2023-11-18 06:08:29
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空阶258

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 猪猪猪152 at 2023-11-18 06:08:29
滴加试过吗
...

一般是,直接将精油加入乳化剂水溶液

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9楼2023-11-29 11:45:50
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