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湖南科技大学化学化工学院接收调剂
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湖南科技大学化学化工学院拟调剂10人，要求过国家A线，专业代码0703或0817优先，有意者请发简历或个人情况至邮箱：3313554847@qq.com，邮件主题：调剂申请+姓名+初试成绩+本科专业。 万义超，男，1988年生，博士，副教授，硕士生导师，现为湖南科技大学理论有机化学与功能分子教育部重点实验室专职科研人员。主要从事基于靶点结构的药物设计、合成及生物活性研究及化学生物学的研究。近年来主持国家自然科学基金青年项目1项，湖南省自然科学基金1项，湖南省教育厅项目1项，湖南科技大学博士科研基金1项，重点实验室开放课题1项，参与国家自然科学基金3项。在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、Bioorg. Med. Chem.、Bioorg. Chem.、Curr. Med. Chem.、Future Med. Chem. 等国内外知名期刊上发表论文22篇。 联系方式：Email: 07wanyichao@hnust.edu.cn；07wanyichao@163.com。 教育背景 2011/09-2016/06，山东大学，药学院药物化学系，博士（硕博连读） 2007/09-2011/06，海南大学，海洋学院制药工程，学士 研究方向 1. 基于细胞凋亡中的关键调节子（如Bcl-2、Mcl-1等）的抗肿瘤药物的设计、合成及活性研究 2. 小分子荧光探针的设计及生物成像 主持或参与的科研项目 [1] 国家自然科学基金青年项目：新型含氮杂环类Bcl-2/Mcl-1双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究（82003602），2021.01-2023.12. (主持) [2] 湖南省自然科学基金青年基金，新型吲唑类Bcl-2/Mcl-1双重抑制剂的设计、合成及生物活性研究（2019JJ50145），2019.01-2021.12. (主持) [3] 湖南省教育厅科研项目一般项目，新型小分子Bcl-2/Mcl-1双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究（18C0325），2018.09-2020.12. (主持) [4] 湖南科技大学博士科研基金，新型吲哚类衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究（E51765），2018.01-2019.12. (主持) [5] 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室开放课题项目：新型1,3,4-噁二唑衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究（E21746），2017.01-2018.12。（主持） [6] 国家自然科学基金面上项目，新型CYP51和SDH双靶点酰胺类杀菌剂的设计合成及构效关系研究（21877034），2019.01-2022.12。（主要参与人） [7] 国家自然科学青年基金，铜催化C-H键活化与自由基介导构筑C-C键的反应研究（21703061），2018.01-2020.12。（第一参与人） [8] 国家自然科学基金面上项目，设计、合成具有HDAC和Bcl-2双重抑制作用的新型抗肿瘤药物（81373281），2014.01-2017.12。（主要参与人） 发表的主要论文 [1] Yichao Wan*, Jiabing Long, Han Gao, Zilong Tang, 2-Aminothiazole: A privileged scaffold for the discovery of anti-cancer agents, Eur. J. Med. Chem., 2021, 210: 112953. [2] Han Gao, Yichao Wan*, Yuhuan Tan, Xi Luo, Lin Li, Synthesis and Antifungal Activity of New N-Aryl-2-(2-hydroxyphenylamino)ethylenediamine Derivatives, Russ. J. Gen. Chem., 2021, 91: 122-127. [3] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Chunxing Yan, Jiajun Wen, Zilong Tang, Discovery of novel indazole-acylsulfonamide hybrids as selective Mcl-1 inhibitors, Bioorg. Chem., 2020, 104: 104217. [4] Yichao Wan*, Chunxing Yan, Han Gao, Tingting Liu**, Small-molecule PROTACs: novel agents for cancer therapy, Future Med. Chem., 2020, 12: 915-938. [5] Tingting Liu*, Yichao Wan, Yuliang Xiao, Chengcai Xia, Guiyun Duan, Dual-Target Inhibitors Based on HDACs: Novel Antitumor Agents for Cancer Therapy, J. Med. Chem., 2020, 63: 8977-9002. [6] Yichao Wan*, Wei Li, Zipeng Liao, Mi Yan, Xuwang Chen, Zilong Tang, Selective MMP-13 inhibitors: promising agents for the therapy of Osteoarthritis, Curr. Med. Chem., 2019, 26: 1-17. [7] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Chunxing Yan, Mi Yan, Zilong Tang**, Indole: A privileged scaffold for the design of anti-cancer agents, Eur. J. Med. Chem., 2019, 183: 111691. [8] Yichao Wan*, Yuanhua Li, Zhipeng Liao, Zilong Tang, Yi Li, Yunhui Zhao, Bin Xiong, A new xanthene-based fluorescent probe with a red light emission for selectively detecting glutathione and imaging in living cells, Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc., 2019, 223: 117265. [9] Yichao Wan*, Shengzhuo He, Wei Li and Zilong Tang, Indazole Derivatives: Promising Anti-tumor Agents, Anticancer Agents Med. Chem., 2018, 18: 1228-1234. [10] Yichao Wan, Ningning Dai, ZilongTang, Hao Fang*, Small-molecule Mcl-1 inhibitors: Emerging anti-tumor agents, Eur. J. Med. Chem., 2018, 146: 471-482. [11] Yichao Wan, Tingting Liu, Xiaoxian Li, Chen Chen, Hao Fang*, Improved binding affinities of pyrrolidine derivatives as Mcl-1 inhibitors by modifying amino side chains, Bioorg. Med. Chem., 2017, 25: 138-152. [12] Yichao Wan, Junhua Wang, Feng’e Sun, Minglu Chen, Xuben Hou, Hao Fang*, Design, synthesis and preliminary biological studies of pyrrolidine derivatives as Mcl-1 inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23: 7685-7693. [13] Yichao Wan, Shaolei Wu, Guizhi Xiao, Tingting Liu, Xuben Hou, Chen Chen, Peng Guan, Xinying Yang, Hao Fang*, Design, synthesis and preliminary bioactivity studies of 2-thioxo-4-thiazolidinone derivatives as Bcl-2 inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23: 1994–2003. [14] Yichao Wan, Tingting Liu, Xuben Hou, Yanyan Dun, Peng Guan and Hao Fang*, Antagonists of IAP Proteins: Novel Anti-Tumor Agents, Curr. Med. Chem., 2014, 21: 3877-3892. [15] Tingting Liu, Yichao Wan, Renshuai Liu, Lin Ma, Minyong Li, Hao Fang* Design, synthesis and preliminary biological evaluation of indole-3-carboxylic acid-based skeleton of Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors, Bioorg. Med. Chem., 2017, 25: 1939-1948. |
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