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k.zhang821

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】XRD峰位移的问题

我做了掺杂的固溶体CdZnS,掺杂元素C的离子半径大于Cd和Zn,但是XRD表征发现衍射峰却向高角度移动了。同时XRD中没有其他物质的衍射峰。大牛们帮我看看怎么会这样呢?
还有就是我要证明掺杂元素被参入了晶格,除了从XRD看峰的位移还有啥办法?
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kepler

铜虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版头讨论! 9-21 22:13
不知道你的强度变化了没,算一下d值,以前的文献就是拿d值判断是否掺杂进取的,但是这个办法误差比较大,貌似现在有更准确的办法。呵呵
2楼2009-09-21 20:53:01
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huaxiduan

至尊木虫 (文坛精英)

用紫外或者红外,可能发生偏移
3楼2009-09-21 21:29:50
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tux

木虫 (正式写手)

电镜 看晶面间距
4楼2009-09-22 09:08:08
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k.zhang821

木虫 (正式写手)

问题第一个已经解决了,我的成分变化导致的。
第二个问题还没有解决。
5楼2009-09-22 09:10:15
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ying3210

铜虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
催化大师(金币+3,VIP+0):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论! 9-22 10:37
第二个问题我来个你解答一下。
如果你想证明掺杂的元素是否进入晶格,有3个手段是首选。
1、做红外图谱,如果你的掺杂元素含量够高的话,可以检测出相应的基团,但是这一方法也存在问题,就是你的掺杂元素可能是在晶层中间,也可能是与基体发生了化学反应,从而与晶核相连接。
2、做XPS图谱,这个图谱的好处就是可以判断你掺杂的元素是否与基体晶核相连接,可以确定其价位,缺点是对掺杂元素的含量要求较高,一般要千分之一以上,同时价格也比较贵,我们这面一个样品是300+。
3、采用化学分析手段,将样品溶解,采用AAS测量样品中掺杂样品的含量。
在外漂泊,流浪一方!
6楼2009-09-22 09:51:41
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zhanghu563

至尊木虫 (职业作家)

waiting

引用回帖:
Originally posted by ying3210 at 2009-9-22 09:51:
第二个问题我来个你解答一下。
如果你想证明掺杂的元素是否进入晶格,有3个手段是首选。
1、做红外图谱,如果你的掺杂元素含量够高的话,可以检测出相应的基团,但是这一方法也存在问题,就是你的掺杂元素可能是 ...

谢谢,我也在为这个方面的问题苦恼,学习一下
7楼2009-10-13 19:37:12
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niechun

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
衍射峰向大角度偏移就是晶面间距变小了,也可以看成是晶胞体积变小了。是不是C进入了S的位置导致的。或者C掺入导致其他物相生成,综合考虑一下吧。
8楼2009-10-14 11:38:10
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