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纳米材料的表征难题，体系中的水如何浓缩？如何浓缩材料样品？
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各位大佬好！想要咨询一个我目前遇到的问题，我采用水热法合成了某纳米材料，得到的纳米颗粒均匀的分散在水中。我的材料存在2个问题： （1）我的材料量少且合成完成后分布在水中，材料本身不溶于水，是以胶体准太状态存在，采用冻干后固体太少无法收集，会黏附在离心管壁上且不复溶； （2）材料可以通过离心浓缩，但是量非常少，1 mL母液可以收集到大约10 μL的半固体，物理状态是湿湿的黏黏的固体； 打算做表征时遇到问题，目前打算做四个表征：FTIR、XRD、XPS和Raman。 （1）做FTIR如果用KBr压片，材料本身量太少很难收集足够，并且水也不知道怎么除尽； （2）XRD打算是将样品胶体滴在硅片上烘干（重复多次），硅片表面会形成薄膜，但是不知道合理的厚度； （3）XPS和Raman都要求要尽量高浓度的液体或者粉末，虽然可以重复合成——离心——浓缩的过程得到高浓度的母液，但是本身需要重复的次数太多了，有什么好办法可以减少重复次数吗？ 顺便一提，通过ICP-OES可知我的材料的浓度大概是300 mg/L。 感谢大家！！！！救救孩子！！！！ |
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