应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 引物设计
51/1返回列表
查看: 897  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

Dore0518

新虫 (初入文坛)

[交流] 引物设计

无缝克隆设计的引物加上同源臂后Tm值较高，一个为75℃，一个为67℃，PCR时，用的TAKARA的PrimeSTAR® Max DNA Polymerase，退火温度分别设为55℃和60℃，都没有P出来我的目的条带，请问大家该怎么解决呢？谢谢！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2023-02-22 22:25:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Dore0518

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by AD_com at 2023-02-23 09:22:49
换个引物把，设计引物的时候尽量Tm值一样，当然这没啥影响，只是强迫症而已

好的，谢谢
回复此楼
6楼2023-02-23 09:47:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

AD_com

金虫 (小有名气)
★
Dore0518(金币+1): 谢谢参与
换个引物把，设计引物的时候尽量Tm值一样，当然这没啥影响，只是强迫症而已
赞一下 回复此楼
5楼2023-02-23 09:22:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名


★
Dore0518(金币+1): 谢谢参与
本帖仅楼主可见
赞一下
7楼2023-02-26 09:28:47
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
简单回复
nono20093楼
2023-02-22 22:40   回复  
Dore0518(金币+1): 谢谢参与
？ 发自小木虫Android客户端
tzynew2楼
2023-02-22 22:28   回复  
Dore0518(金币+1): 谢谢参与
o 发自小木虫Android客户端
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭