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xiangao

金虫 (正式写手)

[交流] pfu酶p出多条带

用Taq酶PCR只有一条带,换pfu批出多条带,怎么回事?帮忙解释
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
正常现象,pfu保真性强,但酶活不及Taq,要重新摸索退火温度。
Thank-you,so-blue.
2楼2009-09-18 20:11:37
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695

木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2009-9-18 20:11:
正常现象,pfu保真性强,但酶活不及Taq,要重新摸索退火温度。

厉害,学习了
3楼2009-09-19 00:54:55
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xiangao

金虫 (正式写手)

to be continued
4楼2009-09-19 22:37:09
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蓝皮鼠7983

至尊木虫 (文坛精英)

飞过蓝天

第一次听说
海到尽头天做岸,山登绝顶我为峰。
5楼2009-09-20 01:05:20
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远山独行客

厉害,第一次听说这种事。。。
6楼2009-09-20 10:44:58
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小瞥

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这是完全正常的,又是pfu还会拖尾,建议你切胶回收
7楼2009-09-20 13:40:58
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艾嘉


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我今天也出现这样的现象,,而且pfu是在预变性后加进去的,循环是也只是94度30秒,应该没有关系啊,不过我的片段是未测序片段,不知道会不会有影响?有多条带很靠近但我还是都做了胶回收,不知道能不能用于平末端连接啊?
8楼2009-09-20 23:22:26
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