24小时热门版块排行榜    

查看: 718  |  回复: 19
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 lulin 的 1 个金币

yzy_0106

金虫 (小有名气)

平衡时间不够吧!如果变的话,应该是往后推吧
11楼2009-09-18 14:50:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xufei5708

金虫 (小有名气)

我也遇到过这情况,只是变化没这么大,应该是柱子没平衡好吧,建议多走走基线,流动相有盐就是要多冲柱子多平衡的,尤其是在做中药的指纹图谱的时候
12楼2009-09-19 19:56:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

prince_n

金虫 (著名写手)

样品是否在该压下会分解,高效液相色谱原来也叫高压液相色谱,样品并不是仅仅能溶于流动相就行了,这种情况最好先用纯甲醇平衡下柱子
np,ng
13楼2009-09-19 20:04:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhongqiu52

金虫 (小有名气)

可能有以下方面的问题:
1、泵输液不正常(可能存在压力波动或气泡等);
2、柱温不稳定;
3、柱子没有平衡好。
14楼2009-09-19 20:14:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sleepy

铜虫 (小有名气)

泵的流量不准确 是不是泵有地方漏液了……
15楼2009-09-21 15:24:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

竹轩书童

至尊木虫 (职业作家)

首席魔法师

我觉得很有可能是你平衡时间不够。你看看适当增加一下平衡时间看看。同时不知道你样品是否稳定。在时间提前的情况下有没有出现新的峰啊?有的话应该就是有分解。一般不会出现你现在这么大的迁移。另外楼主的盐浓度不要太大了。呵呵……还有一条我觉得相当重要就是楼主程序没出错吧?
16楼2009-09-21 16:45:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

温炎

银虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 竹轩书童 at 2009-9-21 16:45:
我觉得很有可能是你平衡时间不够。你看看适当增加一下平衡时间看看。同时不知道你样品是否稳定。在时间提前的情况下有没有出现新的峰啊?有的话应该就是有分解。一般不会出现你现在这么大的迁移。另外楼主的盐浓度 ...

我也觉得好像是平衡时间过短的原因.我也新手刚开始做这个.也用的这个盐,平衡很长时间.
人要活着才有希望!!
17楼2009-09-21 16:55:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hanxing419

银虫 (初入文坛)

使劲的洗洗吧,然后进几针空白。还有检测的方法合适吗?现在检测到的是否是你要的物质?能否再优化一下方法。呵呵。。菜鸟之见!
18楼2009-09-21 17:03:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junjun203

木虫 (正式写手)

我以前也遇到这样的问题,最后才弄明白,是因为样品中有强保留的物质,这样连续进样会出现这种情况,不知你的样品是什么,还有里面的杂质,辅料等都会有影响,如果是抢保留影响的建议你把样品里的杂质、辅料等一个一个进样看是什么影响的,或者直接用梯度把强保留的物质洗下来就可以了。
19楼2009-09-21 21:09:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwf2004

铜虫 (正式写手)

可以用流动相多冲洗一段时间,走至基线平稳后。再进样,
应当能够解决。
20楼2009-09-21 22:06:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lulin 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见