应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】毛细管电泳
51/1返回列表
查看: 470  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 nancy7752 的 5 个金币

nancy7752

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】毛细管电泳

我做毛细管电泳的时候，用的缓冲溶液是SDS+硼砂，用纯甲醇作溶剂，溶解样品双酚A，但是只有甲醇峰，我在254nm检测的，而且甲醇峰很大，但是样品峰就不好，进一个样品，还有肩峰，不知道为什么啊
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-09-16 08:44:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

紫親

银虫 (初入文坛)
你的检测波长可以调到214nm试试，另外溶解双酚A你可以只用适量甲醇溶解，然后用二次水定容就行了。此为用MEKC检测双酚A，缓冲液的浓度，PH，以及SDS浓度都要考虑的。
赞一下 回复此楼
2楼2009-09-17 09:14:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wwf2004

铜虫 (正式写手)
检测波长做个紫外重新确定一下，储备液用甲醇溶解，其他溶液用二次水稀释即可。缓冲溶液可选择其他种类，SDS 对你测定是否有影响（有时表面活性剂加入反而不是很好）。
赞一下 回复此楼
3楼2009-09-22 22:01:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangsdscu

引用回帖:
Originally posted by nancy7752 at 2009-9-16 08:44:
我做毛细管电泳的时候，用的缓冲溶液是SDS+硼砂，用纯甲醇作溶剂，溶解样品双酚A，但是只有甲醇峰，我在254nm检测的，而且甲醇峰很大，但是样品峰就不好，进一个样品，还有肩峰，不知道为什么啊

首先看看你的化合物结构含有苯环不，没有泽254基本不行。理论上来判断，你的化合物不应该和甲醇峰重叠，甲醇是在你的体系里正好反映了点渗流的速度的。
赞一下 回复此楼
4楼2009-09-30 17:14:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shuxianlov

金虫 (初入文坛)
用20mM的硼砂就可以把甲醇峰和双酚A分开来了，加SDS反倒不好，还测定其他物质吗？我也在做双酚A，可以交流一下
赞一下 回复此楼
5楼2009-10-05 19:59:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 nancy7752 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭