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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】毛细管电泳
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【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 nancy7752 的 5 个金币

nancy7752

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】毛细管电泳

我做毛细管电泳的时候，用的缓冲溶液是SDS+硼砂，用纯甲醇作溶剂，溶解样品双酚A，但是只有甲醇峰，我在254nm检测的，而且甲醇峰很大，但是样品峰就不好，进一个样品，还有肩峰，不知道为什么啊
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1楼 2009-09-16 08:44:56
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紫親

银虫 (初入文坛)
你的检测波长可以调到214nm试试，另外溶解双酚A你可以只用适量甲醇溶解，然后用二次水定容就行了。此为用MEKC检测双酚A，缓冲液的浓度，PH，以及SDS浓度都要考虑的。
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2楼2009-09-17 09:14:30
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wwf2004

铜虫 (正式写手)
检测波长做个紫外重新确定一下，储备液用甲醇溶解，其他溶液用二次水稀释即可。缓冲溶液可选择其他种类，SDS 对你测定是否有影响（有时表面活性剂加入反而不是很好）。
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3楼2009-09-22 22:01:53
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zhangsdscu

引用回帖:
Originally posted by nancy7752 at 2009-9-16 08:44:
我做毛细管电泳的时候，用的缓冲溶液是SDS+硼砂，用纯甲醇作溶剂，溶解样品双酚A，但是只有甲醇峰，我在254nm检测的，而且甲醇峰很大，但是样品峰就不好，进一个样品，还有肩峰，不知道为什么啊

首先看看你的化合物结构含有苯环不，没有泽254基本不行。理论上来判断，你的化合物不应该和甲醇峰重叠，甲醇是在你的体系里正好反映了点渗流的速度的。
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4楼2009-09-30 17:14:19
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shuxianlov

金虫 (初入文坛)
用20mM的硼砂就可以把甲醇峰和双酚A分开来了，加SDS反倒不好，还测定其他物质吗？我也在做双酚A，可以交流一下
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5楼2009-10-05 19:59:37
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