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sp0221

金虫 (小有名气)

[交流] 高效液相色谱遇见的问题

我是对用三甲胺盐酸盐和环氧氯丙烷合成的3-氯-2-羟丙基一三甲基氯化铵(CHPTMAC)产品进行高效液相色谱分析。我自配的理论流动相为:辛烷磺酸钠0.95g,高氯酸钠69g,甲醇67g,水920g,即辛烷磺酸钠0.9%,高氯酸钠6.5%,甲醇6.3%,水86.2%。流动相为70%理流+20%水+10%甲醇,选C18反相柱,柱温为30℃,波长为210nm。先对美国DOW化学公司的产品进行分析。第一针进样后分离效果挺好,然后进我自制的样品,我的样品第一个峰后会紧接着又有一个峰,时间间隔0.1min左右,打几个我的样品后,再回头打DOW的样品,也会第一个峰后紧接着出现一个峰,洗针很多次还是这样。第二天第一针打DOW的产品,出峰和第一天的第一针基本一样,分离较好。但打几次我的样品后又会像第一天一样,不知道这是为什么。还有就是出峰之前总会有一个倒峰先出现紧接着出第一个峰,无论是DOW的还是我自制的产品都这样。请达人指点迷津,谢谢。
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lxq860723

银虫 (小有名气)


sp0221(金币+1,VIP+0):谢谢 9-17 11:40
我觉得这和你冲柱子的时间有关系吧,第一次冲柱子的时候尽量冲的时间长一点,把样品上所有的峰都显示出来,再进下一针,你冲柱子的时候冲不好,就会带到下一次的样品上出来
2楼2009-09-15 23:45:22
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匿名

本帖仅楼主可见
3楼2009-09-15 23:48:42
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nhdxhjs

铁杆木虫 (正式写手)

首先,把柱子冲干净,两针样品间要冲足够长的时间。
其次,打几针后跑一个空白梯度,看看是否有峰出现再作分析。
4楼2009-09-22 21:18:58
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坚强

银虫 (正式写手)

可能你自己做的样有问题,然后残留在柱内使外样受影响,要冲洗充分就可以,
liuht
5楼2009-09-23 08:23:24
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曾俊

木虫 (正式写手)

管子里面有残余样
6楼2009-09-23 10:45:02
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