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steveplum

至尊木虫 (知名作家)

[交流] 粗皂苷过大孔树脂的问题

用70%醇提后,正丁醇部分浓缩得的浸膏,现在想用大孔树脂除糖,有如下几个问题请教
1、浸膏在水里的溶解性比较差,看似都是混悬液,试过加少量乙醇,但是效果还是不好,该怎么上样?可不可以把水加多些,尽量稀释溶液,上样前是不是还要用滤纸过滤
2、药量和树脂量的比例大概控制多少合适?
3、装柱的径高比控制为多少较好?
4、我想要的成分的三萜皂苷,请问上样后的梯度洗脱乙醇分别用什么梯度?还是洗脱的同时点板观察然后根据点板情况选择梯度
第一次过大孔树脂,谢谢诸位!
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——————————————我滴爱~赤裸裸~~
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tlsoin

银虫 (小有名气)

有的大孔树脂是兼有脱色功能的,像南开合成的ADS系列里的一款,具体我不记得了
楼主自己找一下吧
5楼2009-09-17 23:39:34
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hacker668

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chzhbin(金币+1,VIP+0):鼓励交流! 9-15 21:42
滤过最好,如果不想过滤也可以。要看你用什么树脂,树脂不一样,吸附量不一样,一般树脂的吸附量是3%左右,既3克的东西,需要100ML树脂,径高比例至少1:10好些,用60%-80%的乙醇洗脱,四倍体积树脂量洗脱液。,也可以从20%开始洗脱,逐步增加乙醇的量,点板了看情况。
2楼2009-09-15 15:28:56
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steveplum

至尊木虫 (知名作家)

感谢楼上,你给的数据很有用,明天我去试试!
下午用滤纸滤了下,有很多东西滤布过,到最后几乎堵住了,后来往水溶液里加了乙醇,制成大概是乙醇20%的溶液上样,结果滤下来的溶液还是有先前的颜色,不过大部分已经被树脂吸附了,明天准备梯度洗脱,你说的径高比1:10,我今天只用到1:6,下面的树脂几乎没有吸附(没有颜色,当然可能也有吸附,不能全拿颜色来判断),明天洗脱的时候还是要看点板情况
——————————————我滴爱~赤裸裸~~
3楼2009-09-15 21:28:59
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辰龙在天

铁杆木虫 (小有名气)

说实话,我认为颜色还是可以说明一定的问题的
不要用战术上的勤奋来掩盖战略上的懒惰。
4楼2009-09-16 11:30:24
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