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乌克兰跑男

铜虫 (正式写手)


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毕赤酵母gs115原始菌能够在md上长
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本人的毕赤酵母表达菌gs115直接涂板md怎么也能长(大概四天冒出来,在插入位点没破坏组氨酸脱氢酶前应该不能在md板长,和表达说明书怎么说的不一样呢
做转化很多次了,每次感受态对照都有长。不成功是不是这个问题呀,因为这株菌是别的实验室惠赠的,请大家帮忙分析分析?

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江南pg

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那去菌落pcr能P出来吗?

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34楼2022-10-30 19:38:55
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乌克兰跑男

铜虫 (正式写手)


引用回帖:
34楼: Originally posted by 江南pg at 2022-10-30 19:38:55
那去菌落pcr能P出来吗?

p出来有隐约的同源重组后的痕迹  怀疑是不是菌株的问题。。

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我思故我在
35楼2022-10-30 21:26:43
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江南pg

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
35楼: Originally posted by 乌克兰跑男 at 2022-10-30 21:26:43
p出来有隐约的同源重组后的痕迹  怀疑是不是菌株的问题。。
...

没试过直接涂感受态,那你做转了目的基因的酵母涂MD能长不?长出来菌落pcr结果对不对,对的话应该可以做呗

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36楼2022-11-01 14:12:42
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