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吉田bio铜虫 (小有名气)
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单纯疱疹病毒感染动物模型
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单纯疱疹病毒感染动物模型 (一) 单纯疱疹病霉I型(HSV-1)潜伏感染动物模型 【造模机制】鼻黏膜滴人、静脉接种和角膜划痕可使动物感染单纯疱疹病毒I型。 【造模方法】BALB/c小鼠60只随机分为3组，分别为鼻黏膜病毒滴入组、尾静脉接种组和角膜划痕接种组，进行单纯疱疹病毒】型接种。 【模型特点】尾静脉接种组小鼠三叉神经节病毒DNA片段的检出率为9/12;角膜划痕组小鼠三叉神经节病毒DNA片段的检出率为13/16;均高于鼻黏膜接种(12/20);小鼠三叉神经节病毒抗原表达均为阴性;尾静脉接种组死亡率4/15,高于其他两组。 【应用范围】鼻黏膜病毒滴入、尾静脉注射和角膜划痕接种均可建立小鼠HSV-1潜伏感染模型，以角膜划痕法引起疱疹病毒急性感染症状轻、恢复快，潜伏感染发生率高,为最理想的建立HSV-1潜伏感染的方法。 【模型评估】6周后行小鼠三叉神经节病毒抗原检测和病毒DNA片段检测，以确认潜伏感染的存在。 (二) 小鼠实验性单纯商疹病毒感染性脑损伤模型 【造模机制】小鼠颅内接种单纯疱疹病毒I型(HSV-1)建立病毒性脑炎模型。 【造模方法】动物随机分为3组，空白对照组(空白组)，模型对照组(模型组)，模型十天花粉蛋白处理组(治疗组)天花粉蛋白治疗组于接种HSV1前30分钟腹腔注射天花粉蛋白注射液。接种病毒后1.1224.48小时、4和7天测定脑组织含水量:感染后7天测定脑组织病毒滴定度，观察脑组织形态变化及动物神经症状。 【模型评估】天花粉蛋白治疗组于接种HSV-1后48小时至7天脑组织含水量明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)，治疗组脑组织病毒滴度为116.45,明显低于模型组的2.890.44，差异有显著性;治疗组神经缺陷症状评分也明显低于对照组，病理形态观察治疗组脑组织间质水肿较轻，神经元无浓染、无坏死。 |
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