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国际注册工程师
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"1) 公司产品CE、FDA以及多国注册并维持注册的有效性; 2) 公司产品国外注册产品的标识、标签、用户手册的法规审核; 3) 负责收集与产品国际注册相关的法律、法规、国际标准; 4) 协助部门经理或研发部,与第三方检测机构和国际认证机构的联络; 5) 完成公司领导交办的其他工作事项; 6) 遵守公司管理规定和作业手册。" 1) 教育背景:本科及以上学历优先; 2) 专业:生物医学工程等理工科专业以及英语专业优先; 3) 经验:同类企业类似工作岗位经验优先优先; 4) 技能:了解行业规范与技术要求,有医疗器械行业产品注册的经验优先; 5) 英语水平:大学英语六级优先; 6) 其他:热爱本职工作,性格开朗,沟通能力强,完成公司临时交办的其他工作。 |
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