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亚甲基蓝法检测植物组织内源硫化氢含量
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使用PBS EDTA 抗坏血酸研磨提取植物组织匀浆,取上清加入乙酸锌吸收H2S,加入HCl释放,反应30min后加入N N二甲基对苯二胺和FeCl3,显色15min测定667nm。这里有个问题,加入了DPD和FeCl3之后就有絮状沉淀产生,想问问是不是亚甲基蓝和蛋白结合了?需要加碱先把蛋白除去再做后续的吗?求救求救 发自小木虫IOS客户端 |
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