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亚甲基蓝法检测植物组织内源硫化氢含量
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使用PBS EDTA 抗坏血酸研磨提取植物组织匀浆，取上清加入乙酸锌吸收H2S，加入HCl释放，反应30min后加入N N二甲基对苯二胺和FeCl3，显色15min测定667nm。这里有个问题，加入了DPD和FeCl3之后就有絮状沉淀产生，想问问是不是亚甲基蓝和蛋白结合了？需要加碱先把蛋白除去再做后续的吗？求救求救 发自小木虫IOS客户端 |
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