| 查看: 838 | 回复: 2 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题,作者宇宙一粒将赠送您 5 个金币 | ||
[求助]
HPLC中药提取分离含测的问题,求帮忙
|
||
| 求助大家,我用甲醇提取一个中药,需要测定其中的两个单体成分的含量(俩成分都不是该中药的主成分),然后我将粗提物进液相,用的C18 柱,流动相是甲醇:0.1%甲酸水,梯度洗脱,甲醇比例从50%逐渐增大,第一个标准品在62%左右出来,第二个在68%左右,在样品里这俩也是在这两个时间段附近出来,但是中药出来的成分太多了,他们俩与前后其他成分的分离度不行,请问这种情况怎么办呀,是该将单位时间内流动相的梯度变大还是变小呀,还是有其他什么方法呢(是要过柱子吗),求赐教~ |
» 猜你喜欢
什么时候能放榜呀?
已经有3人回复
一个有机合成实验室都需要哪些设备?
已经有8人回复
UV压敏胶开发
已经有5人回复
面上提前没消息,有中的吗
已经有16人回复
面上再次挂了,太难了,躺也躺不了,倦也卷不过,小学校之殇!
已经有25人回复
2026年国自然面上资助率
已经有22人回复
基础研究怎么拉横向,学校到款任务越来越多,难以完成 拉横向,都有哪些途径啊
已经有12人回复
这种情况还有戏吗
已经有12人回复
微信指数没变化,科研之友没阅读
已经有19人回复
准备明年的基金了
已经有7人回复
jiyannangxj
至尊木虫 (著名写手)
美女搞科研
- PhEPI: 1
- 应助: 181 (高中生)
- 贵宾: 0.013
- 金币: 13101.5
- 散金: 32
- 红花: 109
- 帖子: 2948
- 在线: 631.1小时
- 虫号: 965914
- 注册: 2010-03-09
- 性别: MM
- 专业: 天然有机化学
|
这个问题很容易解决吧,你既然用标准品试出的大致的分离条件,剩下的就是优化了,有三点因素,第一,增加整个分析的时间。第二,接近标准品出峰的比例的时候放缓梯度,甚至是等度。第三,降低进样量,也有利于分离度的增加。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2022-10-06 06:59:08
3楼2022-10-06 15:08:08










回复此楼