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木虫 (正式写手)

引起拖尾的原因很多,如果排除了柱性能下降的原因后,可以试着减小上样量。
祝顺利
每天开心笑,累了就睡觉,醒了就微笑
11楼2009-09-15 08:05:28
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wby403

银虫 (小有名气)

可能是PH的原因吧?加醋酸或者是氨水防止拖尾!
12楼2009-09-15 08:17:24
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狼狼晴空

木虫 (著名写手)

你配的溶液浓度过高!
13楼2009-09-15 13:29:18
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蒙面礼服侠

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 9-23 20:00
峰拖尾有以下几个可能,列举在下面,请自己排除哦
(1)柱超载,减小上样量,或者增大柱直径
(2)峰有其他物质干扰,可以纯化样品,调整流动相
(3)酸碱问题,加酸碱调节
(4)柱子有问题
14楼2009-09-15 21:58:09
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wang-tao

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
拖尾与纯度无关,以一般与流动相PH值,缓冲盐浓度,柱温有关
15楼2009-09-23 10:47:33
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ynmyx

至尊木虫 (职业作家)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 9-23 20:01
色谱峰拖尾的原因有很多,例如:
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;柱坏;
2.柱头有污染;  
3.样品超载;
4.样品溶剂不合适;   
5.柱外效应;   
6.化学或二次保留(硅羟基)效应;  
7. 缓冲容量不足或不合适;  
8. 重金属污染。
......别人笑我太疯癫,我笑他人看不穿;不见五陵豪杰墓,无花无酒锄作田!
16楼2009-09-23 10:53:39
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剪纸艺术

金虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
流动相不合适,预柱的清洗不干净,见拖尾一书 。
17楼2009-10-14 15:38:47
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