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蛋白质内源荧光光谱分析 已有1人参与
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求问各位前辈，不同蛋白内源荧光在小分子作用下发生猝灭，计算得到的猝灭常数与结合常数趋势相反，该怎么判断小分子与蛋白之间的结合能力呢？ 发自小木虫Android客户端 |
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