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有关铬掺杂的镓酸锌/镓锗酸锌长余辉发光材料的相关问题请教 已有1人参与
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如题,小弟我们有机实验室最近老板心血来潮想要我去做长余辉发光材料 。查过相关文献后,我首先是实验了水热法来进行合成。按照1:1.998:0.004的比例加入Zn(NO3)2*6H2O、Ga(NO3)3*xH2O和Cr(NO3)3*9H2O后,用氨水调节pH到9。之后转移到水热反应釜中,220℃反应10h,之后自然冷却到室温。将产物离心收集,用0.01M HCL洗3次,水和异丙醇各洗1次后冷冻干燥得产物。但问题也出现了,首先就是在固体(粉体)状态下,我分别用254nm、365nm、395nm、620nm和普通白光LED灯照射都无法观察到材料发出红光。材料拿去测固体荧光倒是能够测到在250nm左右和400-500nm左右有激发波长,激发出来的光在695nm左右。而且这类材料很难在水中分散开,就算是超声分散了以后,它也很快就聚沉了,我不太清楚是什么原因导致的。在用上述光源激发10min以后,拿去测荧光衰减,光也很快的消失了(20s以内)。各位大佬,小弟的问题如下:1)从文献报道来看,ZnGa2O4:Cr3+这种材料激发后能够看到有明显的粉红色光芒,而且余辉肉眼可见。为什么我的材料没 有这些性质,是我的实验方法存在问题嘛? 2)我合成出来的材料没有办法在水中很好的分散,聚集现象较为严重,请问有可能的原因是什么呢?我现在想到的原因是后处 理方法不对导致了纳米粒的聚集。因为我没有采用高温烧结这一步骤,所以高温导致的聚集也不太可能发生。做过的前辈能 否找一下我实验过程中出现的问题呢? 我的问题就这两个,从我老板给我这个题已经快4个月了。我一直卡在第一步出不来也很着急。如果有做过的大佬,还请务必救救小弟 。 |
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。查过相关文献后,我首先是实验了水热法来进行合成。按照1:1.998:0.004的比例加入Zn(NO3)2*6H2O、Ga(NO3)3*xH2O和Cr(NO3)3*9H2O后,用氨水调节pH到9。之后转移到水热反应釜中,220℃反应10h,之后自然冷却到室温。将产物离心收集,用0.01M HCL洗3次,水和异丙醇各洗1次后冷冻干燥得产物。但问题也出现了,首先就是在固体(粉体)状态下,我分别用254nm、365nm、395nm、620nm和普通白光LED灯照射都无法观察到材料发出红光。材料拿去测固体荧光倒是能够测到在250nm左右和400-500nm左右有激发波长,激发出来的光在695nm左右。而且这类材料很难在水中分散开,就算是超声分散了以后,它也很快就聚沉了,我不太清楚是什么原因导致的。在用上述光源激发10min以后,拿去测荧光衰减,光也很快的消失了(20s以内)。
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