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jieyuan520

金虫 (正式写手)

[交流] 液相基线上好多小峰是怎么回事啊

液相基线上好多小峰是怎么回事啊?峰还好小的

[ Last edited by jieyuan520 on 2009-9-13 at 09:34 ]
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ambitionhero

木虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
ynmyx(金币+2,VIP+0):欢迎参与交流!! 9-13 18:45
jieyuan520(金币+2,VIP+0): 9-13 19:21
付了一金币,看了一下你的色谱图
我觉得原因如下:
    1.如5楼所说,可能所氘灯时间用久了,能量不稳。
    2.基本上排除是色谱柱中杂质的影响
    3.电源电压是否稳定
    4.检测器和工作站之间的数据线是否连接紧密
    5.泵流量是否稳定
    6.再有就是看一下参数的设置了

忘了一点,有可能是流通池,长时间不用,有微粒存在

[ Last edited by ambitionhero on 2009-9-13 at 16:20 ]
7楼2009-09-13 16:18:42
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普通回帖

ambitionhero

木虫 (小有名气)


jieyuan520(金币+1,VIP+0): 9-13 09:35
能把图发过来吗?
是什么样的小峰,噪音有多大,直上直下的,还是跟物质出的峰一样?
2楼2009-09-13 08:35:37
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svidy

金虫 (正式写手)


chzhbin(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流! 9-13 08:51
1.如果感觉像是物质峰,那么是你的柱子不够干净,洗久一点吧,纯甲醇洗,实在不行就用异丙酮洗。
2.如果是基线问题,要洗一下流通池等地方看看。
3楼2009-09-13 08:46:30
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jieyuan520

金虫 (正式写手)

已经把图片传上来了,帮我分析一下,谢谢了!
4楼2009-09-13 09:36:05
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xly103

木虫 (著名写手)


jieyuan520(金币+1):谢谢参与
纯甲醇洗,洗久一点
5楼2009-09-13 13:46:02
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gumaowen

★ ★
jieyuan520(金币+1):谢谢参与
ynmyx(金币+1,VIP+0):欢迎参与交流!! 9-13 18:45
是什么样的检测器啊?要是紫外的话,看看氘灯是否达到了使用寿命,可以看一下能量值是否达到使用要求。要是蒸发光检测器的话,看一下流动相是否有问题,是否引进了一些缓冲盐,色谱试剂是否污染,所用试剂是否对管路有腐蚀性等。原因有很多,逐项排查就可以了。
6楼2009-09-13 15:33:28
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xujinsheng

金虫 (正式写手)


jieyuan520(金币+1):谢谢参与
是不是基线还没有走稳定!多走一会儿
8楼2009-09-13 16:45:56
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suzlxp

木虫 (正式写手)


jieyuan520(金币+1):谢谢参与
我觉得是柱子没冲好,纯甲醇多冲一会,效果会好的
坚持就是胜利,相信自己!
9楼2009-09-13 21:26:56
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tanlaixun

禁言 (知名作家)


jieyuan520(金币+1):谢谢参与
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10楼2009-09-13 21:37:16
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