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各位大佬们好: 本人现在接到老师发的一个任务,是从一个植物中提取一个被前辈分出来过的单体,但是年代比较久远,没有分离步骤,只知道是在35%甲醇水制备出来的,现在遇到的问题是咱们要尽可能多的分离出这个化合物,所以每次都是在液相分析中确定含有这个化合物的馏分,然后将之合,目的是使成分富集,但是每次过柱子都只能去掉前面冲出来的部分和最后出来的一部分。过多了柱子之后样品量少了很多,去跑分析发现样品里的化合物全是跟目标化合物紫外吸收相近的成分,制备也分不开。所以不禁想请教各位大佬这个思路有没有错误。或者有没有大佬做过类似的实验,求指教!感激不尽! |
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送红花一朵|
不好意思,忘了说了,老师给了一些目标化合物的单体给我,已经用它跑过分析,梯度,和35的等度都跑了。每次确认馏分中存不存在,主要跑的是35的等度。看结果的保留时间和紫外吸收,相互对照之后,认为存在的部分合在一起再过下一个柱子。至于峰面积还未注意过 ![]() 发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-09-01 17:47:14
jiyannangxj
至尊木虫 (著名写手)
美女搞科研
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- 专业: 天然有机化学
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这里有个问题,你确定好了才能给建议。你过完柱子掐头去尾,富集中间部分,富集后,你去做分析,请问你怎么做的分析,你怎么确定富集的部分中有你的目标化合物。另外目标化合物的峰面积变大了嘛 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2022-09-01 16:39:49













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