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科研?啊啊啊

新虫 (初入文坛)

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取代反应


@lifeliuyan 发自小木虫Android客户端
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水瓶卒

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这类取代反应很容易形成二氯代产物,底物位阻这么小,活性这么高的情况下只能靠广泛筛选实验条件了,按以往的经验,卤代的活性较强,如果是OTs活性容易控制些,OTs用碳酸钾在乙腈或乙醇或二者与水的混合液中,选择合适温度能有利于该反应控制单取代。此外你这上面还有个酮基,不知道会不会严重影响这类反应,如果影响还得保护先。
人非圣贤,孰能无浮云
2楼2022-08-28 13:18:31
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科研?啊啊啊

新虫 (初入文坛)

我看文献直接用乙醇,或者加碱室温搅,但是没做出来

发自小木虫Android客户端
3楼2022-09-03 07:32:49
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zyqchem

木虫之王 (文学泰斗)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 科研?啊啊啊 at 2022-09-03 07:32:49
我看文献直接用乙醇,或者加碱室温搅,但是没做出来

这类反应大多数都是需要加热的。大多数情况下,反应不进行,升温是最常用的手段
4楼2022-09-05 21:09:54
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科研?啊啊啊

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by zyqchem at 2022-09-05 21:09:54
这类反应大多数都是需要加热的。大多数情况下,反应不进行,升温是最常用的手段...

相反,我的反应室温下都很快

发自小木虫Android客户端
5楼2022-09-13 09:12:49
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zyqchem

木虫之王 (文学泰斗)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 科研?啊啊啊 at 2022-09-13 09:12:49
相反,我的反应室温下都很快
...

具体反应具体看,反应速度主要取决于底物结构
6楼2022-09-13 09:19:49
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