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科研?啊啊啊
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1楼
2022-08-26 14:47:56
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水瓶卒
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专业: 药物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
这类取代反应很容易形成二氯代产物,底物位阻这么小,活性这么高的情况下只能靠广泛筛选实验条件了,按以往的经验,卤代的活性较强,如果是OTs活性容易控制些,OTs用碳酸钾在乙腈或乙醇或二者与水的混合液中,选择合适温度能有利于该反应控制单取代。此外你这上面还有个酮基,不知道会不会严重影响这类反应,如果影响还得保护先。
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人非圣贤,孰能无浮云
2楼
2022-08-28 13:18:31
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科研?啊啊啊
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我看文献直接用乙醇,或者加碱室温搅,但是没做出来
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3楼
2022-09-03 07:32:49
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Originally posted by
科研?啊啊啊
at 2022-09-03 07:32:49
我看文献直接用乙醇,或者加碱室温搅,但是没做出来
这类反应大多数都是需要加热的。大多数情况下,反应不进行,升温是最常用的手段
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4楼
2022-09-05 21:09:54
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科研?啊啊啊
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zyqchem
at 2022-09-05 21:09:54
这类反应大多数都是需要加热的。大多数情况下,反应不进行,升温是最常用的手段...
相反,我的反应室温下都很快
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5楼
2022-09-13 09:12:49
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5楼
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Originally posted by
科研?啊啊啊
at 2022-09-13 09:12:49
相反,我的反应室温下都很快
...
具体反应具体看,反应速度主要取决于底物结构
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6楼
2022-09-13 09:19:49
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