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两个类似化合物,高血浆蛋白结合率,结合率大于99%,非CYP代谢,相同溶酶溶解后,同剂量静脉给药,眼眶采血测得的暴露量相差很多,有什么合理解释吗?
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还是清除的原因吧,看看血浆稳定性和二相代谢有没有区别
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暴露量差别在哪里?看起来是清除的问题还是吸收的问题
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