| 查看: 171 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
培养的细胞分装入6well plate后如何计数？
|
|||
|
实验设计是对比加入刺激物后24小时对培养的细胞的影响，要做qPCR, western blot,细胞已经在六孔板了，加入刺激物后24小时该提RNA了，这时出现个问题，我想在加入刺激物后24小时提RNA前计数，该怎么办啊？我们是首先吸去培养液，再用 Trizol LS Reagent把细胞刮下来，如果想计数只有重新混悬细胞，那怎么提RNA？大家都是怎么弄的？谢谢指教。 [ Last edited by 350784478 on 2009-9-15 at 10:52 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有7人回复
-
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有6人回复
-
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有6人回复
-
现代”学阀”该如何界定
已经有14人回复
-
师弟论文见刊大半年才想起来申请专利，还能抢救一下吗？
已经有4人回复
-
有机合成以后会不会被AI改变？做科研的虫友怎么看
已经有8人回复
-
我的奶奶
已经有3人回复