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吉非替尼【JX20170619】 已有2人参与
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吉非替尼片，适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 化学名称：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺 化学结构式： 分子式：C22H24ClFN4O3 规格：0.25g 厂家：阿斯利康 药物相互作用：对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系统的CYP3A4代谢。 所以吉非替尼可能会与诱导，抑制或为同一肝酶 代谢的药物发生相互作用。 药代动力学：静脉给药后，吉非替尼迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 吉非替尼【JX20170619】.pdf
2022-07-19 17:43:17, 571.15 K
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