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随风飘落1705

新虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】色谱柱会不会坏?

今天用气质联用分析一个未知物。最开始用乙醚溶解,结果发现溶解不了,等静置之后还是进样了,没出什么峰。后来用乙酸乙酯溶解,还是没有溶,也没出什么峰。后来老师说用丙酮试下,也没有溶解,静置之后进样,结果出来全是柱流失的峰,还很高,好几个都是7.8M的,这样会不会很损色谱柱啊?色谱柱会不会坏掉?
心里很不安,怕怕的!麻烦各位虫友帮我看下哦
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随风飘落1705

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by nwxjh at 2009-9-10 22:04:
如果你的样品如你所说没有溶解的话,那么乙醚、乙酸乙酯、丙酮对柱子也没有什么影响,可能样品在丙酮中有部分溶解,所以才会出峰。

在丙酮中出来的都是柱流失的峰,没有一样是物质的。所以我怕柱流失太多,会损坏
4楼2009-09-10 22:19:14
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nwxjh

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...退居二线...若隐若现...

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chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回帖 9-11 13:53
如果你的样品如你所说没有溶解的话,那么乙醚、乙酸乙酯、丙酮对柱子也没有什么影响,可能样品在丙酮中有部分溶解,所以才会出峰。
心有所想,无所不为
2楼2009-09-10 22:04:14
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zhibin

至尊木虫 (知名作家)

石头人

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chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回帖 9-11 13:53
应该不会的即使中毒之后还可以通过高温还原的
一般不要测高分子的物质
3楼2009-09-10 22:16:01
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nwxjh

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chiraler(金币+1,VIP+0):谢谢回帖 9-11 13:53
乙醚溶解,结果发现溶解不了,等静置之后还是进样了,没出什么峰。后来用乙酸乙酯溶解,还是没有溶,也没出什么峰

看来你的GC方法也有点问题呀
心有所想,无所不为
5楼2009-09-10 22:39:34
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