应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 【求助】制备的二氧化钛粉末为什么漂浮在甲基橙表面
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
121/2返回列表12下一页
查看: 655  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

syc840313

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] 【求助】制备的二氧化钛粉末为什么漂浮在甲基橙表面

我用溶胶凝胶法制备的二氧化钛，经煅烧后制备出白色粉末。我用甲基橙溶液来测试降解率。可是我遇到了如下问题：我的药品放进甲基橙溶液后，大部分都在液面以下，可是总有一部分漂浮在液面以上，导致测试的二氧化钛的降解率不准确。请大侠们帮着分析一下，谢谢。
我用到的药品：钛酸四丁酯，乙醇，去离子水，乙酰丙酮，冰醋酸，硝酸
经煅烧出来二氧化钛。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-09-10 19:47:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenss0227

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
是不是氧化钛变疏水啦？？
赞一下 回复此楼
2楼2009-09-10 19:51:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

黄烨

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢解答！ 9-10 22:13
syc840313(金币+1,VIP+0):谢谢。我讲解的过程中是往溶液中鼓入空气的，以此代替搅拌。 9-11 10:47
分散不均匀吧，即使全部沉降在底部对降解率也是不准确的，可以先将二氧化钛放入溶液中超声分散，降解时磁力搅拌。
赞一下(11人) 回复此楼
3楼2009-09-10 19:54:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

任迎春

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
本人愚见，你制备的二氧化钛纯吗？这个是不是需要测试一下，我认为其中有杂质。
楼上的方法不错，你试一下
赞一下 回复此楼
4楼2009-09-10 20:23:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

simonzrh

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
syc840313(金币+1,VIP+0):谢谢！ 9-11 10:42
液固相反应时，如果催化剂颗粒较细也比重不大，这种现象是很正常的。所以反应过程都应该使用外界手段，比如超声、搅拌或曝气来达到均匀分散的效果。这样处理后势必会在取样过程中带出一部分催化剂固体，所以分析前都应该将固体分离后进行。这部分本版内之前都有很多相关帖子，分离手段常用的有离心、过滤等
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2009-09-11 07:26:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

04130131

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
我们也遇到过，超声一下就可以了或直接搅拌一下
赞一下 回复此楼
6楼2009-09-11 09:42:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

syc840313

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
Originally posted by chenss0227 at 2009-9-10 19:51:
是不是氧化钛变疏水啦？？

用过无水乙醇可以完全溶解的！但是，为什么绝大部分还是在溶液里呢？
赞一下 回复此楼
7楼2009-09-11 10:45:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

351

主管区长

研发高手

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
反应过程中要搅拌啊，你以为催化剂是棉花啊，取样后要离心再测吸光度啊
赞一下 回复此楼
8楼2009-09-11 10:59:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

syc840313

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
Originally posted by 351 at 2009-9-11 10:59:
反应过程中要搅拌啊，你以为催化剂是棉花啊，取样后要离心再测吸光度啊

不要误解我要求助的是什么原因导致的我的药品不能完全溶在甲基橙里？不是降解的过程。谢谢关注！
赞一下 回复此楼
9楼2009-09-11 11:58:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

syc840313

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
Originally posted by 任迎春 at 2009-9-10 20:23:
本人愚见，你制备的二氧化钛纯吗？这个是不是需要测试一下，我认为其中有杂质。
楼上的方法不错，你试一下

谢谢关注，我制备的是掺杂的二氧化钛。实验过程中除了掺杂源外不会引进其他的物质。
赞一下 回复此楼
10楼2009-09-11 12:04:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 syc840313 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 307分求调剂 +11 (o~o) 2026-03-31 12/600 2026-04-01 18:16 by SZW_UJN
[考研] 273求调剂 +16 李芷新1 2026-03-31 16/800 2026-04-01 17:01 by cq2548
[考研] 286求调剂 +4 Sa67890. 2026-04-01 6/300 2026-04-01 17:00 by vgtyfty
[考研] 282求调剂 +15 ycy1201 2026-04-01 17/850 2026-04-01 16:54 by vgtyfty
[考研] 266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂 +5 哇呼哼呼哼 2026-04-01 6/300 2026-04-01 16:14 by lemon6009
[考研] 285求调剂 +5 FZAC123 2026-03-30 5/250 2026-04-01 15:50 by 韩雨涵
[考研] 英一数二生物信息学287分，本科生物科学，求调剂 +3 碧水xyz 2026-03-29 4/200 2026-04-01 15:35 by plum
[考研] 生物学327，求调剂 +4 书上的梅子 2026-04-01 5/250 2026-04-01 15:11 by 544594351
[考研] 314求调剂 +6 1xiaojun23 2026-03-31 6/300 2026-04-01 11:28 by 今天星期八LQ
[考研] 0805求调剂 +6 是水分 2026-03-31 6/300 2026-04-01 09:05 by oooqiao
[考研] 309分085801求调剂 +7 学员Gtwj7W 2026-03-31 7/350 2026-04-01 02:36 by BruceLiu320
[考研] 0856求调剂 +9 楒桉 2026-03-28 9/450 2026-03-31 19:06 by 暮泽12
[考研] 求调剂 生物学 377分 +6 zzll03 2026-03-31 6/300 2026-03-31 17:33 by 唐沐儿
[考研] 085701环境工程求调剂 +11 多久上课 2026-03-27 12/600 2026-03-30 21:21 by 研究僧导导
[考研] 一志愿南昌大学324求调剂 +9 hanamiko 2026-03-27 9/450 2026-03-30 20:10 by 无际的草原
[考研] 298求调剂 +3 什么是胖头鱼 2026-03-30 5/250 2026-03-30 14:41 by 青海小西牛
[考研] 一志愿北京理工大学本科211材料工程294求调剂 +8 mikasa的围巾 2026-03-28 8/400 2026-03-29 12:48 by 无际的草原
[考研] 283求调剂 +3 A child 2026-03-28 3/150 2026-03-28 15:41 by ms629
[考研] 295求调剂 +5 1428151015 2026-03-27 6/300 2026-03-28 04:04 by fmesaito
[考研] 0703化学338求调剂！ +6 Zuhui0306 2026-03-26 7/350 2026-03-27 10:35 by shangxh
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭