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[交流]
DIR标记外泌体尾静脉注射裸鼠成像实验
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实验目的：通过DIR染料标记外泌体，通过尾静脉注射DIR-labeled Exosome，24小时内观察外泌体在体内的代谢情况。 实验材料： DIR- Exosome，裸鼠； DIR-Exosome：染料终浓度1uM，外泌体200ug，体积200ul Exosome来自HEK293无血清培养基（Umibio，UR51102）条件下获得，通过外泌体提取试剂盒提取（Umibio，UR52121）。 实验内容： 1， 通过尾静脉注射200 ug/支的DIR- Exosome到裸鼠体内； Day 1， AM： 8：00注射； 2， 小动物活体成像观察： Day 1， PM： 16: 00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 Day 2， AM： 8：00小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 Day 3， AM： 8：00小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。 48小时成像结束后，实验结束。 实验结果： 1, 尾静脉注射DIR-Exosome 8小时后，小动物活体成像检测： 编辑8小时.png 2, 尾静脉注射DIR-Exosome 24小时后，小动物活体成像检测： 编辑24小时.png 3, 尾静脉注射DIR-Exosome 48小时后，小动物活体成像检测： 编辑48小时.png 实验结论： 1， 外泌体尾静脉注射小鼠后，可穿过血脑屏障进入脑组织，与文献报道基本一致； 2， 外泌体尾静脉注射小鼠后，荧光信号可以持续时间48小时以上，比文献报道的24小时长； 3， 外泌体尾静脉注射小鼠后，多个器官/组织中都出现了荧光信号，说明外泌体可以通过血液循环到达多个器官/组织； |
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2022-06-29 23:00
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王姝月(金币+1): 谢谢参与
tzynew3楼
2022-06-30 11:39
回复
王姝月(金币+1): 谢谢参与
