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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 细胞科学 » DIR标记外泌体尾静脉注射裸鼠成像实验
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王姝月

新虫 (初入文坛)

[交流] DIR标记外泌体尾静脉注射裸鼠成像实验

实验目的：通过DIR染料标记外泌体，通过尾静脉注射DIR-labeled Exosome，24小时内观察外泌体在体内的代谢情况。

实验材料：

            DIR- Exosome，裸鼠；

       DIR-Exosome：染料终浓度1uM，外泌体200ug，体积200ul

            Exosome来自HEK293无血清培养基（Umibio，UR51102）条件下获得，通过外泌体提取试剂盒提取（Umibio，UR52121）。

实验内容：

1，  通过尾静脉注射200 ug/支的DIR- Exosome到裸鼠体内；

Day 1， AM： 8：00注射；

2，  小动物活体成像观察：

Day 1， PM： 16: 00 小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。

Day 2， AM： 8：00小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。

Day 3， AM： 8：00小动物活体成像观察，全身和颅内（重点）。

48小时成像结束后，实验结束。

实验结果：

1, 尾静脉注射DIR-Exosome 8小时后，小动物活体成像检测：

编辑8小时.png

2, 尾静脉注射DIR-Exosome  24小时后，小动物活体成像检测：

编辑24小时.png

3, 尾静脉注射DIR-Exosome  48小时后，小动物活体成像检测：

编辑48小时.png

实验结论：

1，  外泌体尾静脉注射小鼠后，可穿过血脑屏障进入脑组织，与文献报道基本一致；

2，  外泌体尾静脉注射小鼠后，荧光信号可以持续时间48小时以上，比文献报道的24小时长；

3，  外泌体尾静脉注射小鼠后，多个器官/组织中都出现了荧光信号，说明外泌体可以通过血液循环到达多个器官/组织；
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1楼 2022-06-29 18:39:51
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xiaoqiuqiu202楼
2022-06-29 23:00   回复  
王姝月(金币+1): 谢谢参与
tzynew3楼
2022-06-30 11:39   回复  
王姝月(金币+1): 谢谢参与
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