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[交流]
DIR标记外泌体尾静脉注射裸鼠成像实验
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实验目的:通过DIR染料标记外泌体,通过尾静脉注射DIR-labeled Exosome,24小时内观察外泌体在体内的代谢情况。 实验材料: DIR- Exosome,裸鼠; DIR-Exosome:染料终浓度1uM,外泌体200ug,体积200ul Exosome来自HEK293无血清培养基(Umibio,UR51102)条件下获得,通过外泌体提取试剂盒提取(Umibio,UR52121)。 实验内容: 1, 通过尾静脉注射200 ug/支的DIR- Exosome到裸鼠体内; Day 1, AM: 8:00注射; 2, 小动物活体成像观察: Day 1, PM: 16: 00 小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。 Day 2, AM: 8:00小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。 Day 3, AM: 8:00小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。 48小时成像结束后,实验结束。 实验结果: 1, 尾静脉注射DIR-Exosome 8小时后,小动物活体成像检测: 编辑8小时.png 2, 尾静脉注射DIR-Exosome 24小时后,小动物活体成像检测: 编辑24小时.png 3, 尾静脉注射DIR-Exosome 48小时后,小动物活体成像检测: 编辑48小时.png 实验结论: 1, 外泌体尾静脉注射小鼠后,可穿过血脑屏障进入脑组织,与文献报道基本一致; 2, 外泌体尾静脉注射小鼠后,荧光信号可以持续时间48小时以上,比文献报道的24小时长; 3, 外泌体尾静脉注射小鼠后,多个器官/组织中都出现了荧光信号,说明外泌体可以通过血液循环到达多个器官/组织; |
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