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接合转移
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我将创伤弧菌和含有pDM4的S17-1λpir 37℃ 220rpm摇过夜，然后按照4：1的供受体菌的比例混合，100微升重悬，30微升每滴滴在TSA平板上，30℃ 14小时。然后用BHI冲下菌取100微升涂布在双抗LB平板上，30℃48h，但是一直长不出菌，想请教各位后续实验我需要从哪些地方入手进行更改。另外我有几个问题想请教，1、是否需要在平板中加入DAP。2、是否必须将混合菌液滴在滤膜上。3、摇床转速过高是否会影响接合转移的效率。4、接合转移供受体菌的比例该怎么定。 发自小木虫Android客户端 |
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Z-DanXun
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