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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 无机非金属 » 交流探讨 » 【请教】管式炉真空问题
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chanown

木虫 (著名写手)

[交流] 【请教】管式炉真空问题

大家的管式炉（水平）抽真空能达到什么程度呢，厂家配的真空表最高时-0.1MPa，平时用真空泵抽最多达到-0.08Mpa,请问这样的真空度如何呢，里面的氧含量还剩下多少？我现在做的东西通氮氢气氛，怎么最后老是被氧化掉了呢，是不是炉子升温过程中，真空度会有变化呢，求教大侠了，谢谢！
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1楼 2009-09-09 19:34:53
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jonney1728

银虫 (正式写手)
★
洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢交流 9-13 18:17
先通气氛吹扫，再多抽几次看看
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2楼2009-09-09 19:43:48
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lynnsong

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
洛阳学子(金币+2,VIP+0):多谢分享宝贵经验 9-13 18:18
……咋都得漏一些！

氢量加大些，或者在均温区两端加石墨吧：能好一些（其实好不太多）！
（我就是喜欢野路子！！！都经典办法，都做不出来！）

您是做XX材料氮化？？做氮化的话表面不处理恐怕……氧很难通过氢或者碳耗散干净。

尝试更野的办法：在真空端表的后面加个针阀通氮气，降低真空度！提高炉内氢的作用率（极端了些，但是对个别材料还是有点儿作用。）
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3楼2009-09-09 21:16:07
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akakcolin

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by lynnsong at 2009-9-9 01:16:
……咋都得漏一些！

氢量加大些，或者在均温区两端加石墨吧：能好一些（其实好不太多）！
（我就是喜欢野路子！！！都经典办法，都做不出来！）

您是做XX材料氮化？？做氮化的话表面不处理恐怕……氧很难通 ...

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为人应当诚实正直不能心怀叵测心眼明亮才能迎来幸福避开灾祸盲目者若有人指点才不会迷失道路若单独上路就难以保证不误入岐途
4楼2009-09-13 09:39:58
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csxingjun

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢交流 9-13 18:18
先抽一下真空，看看-0.1MP真空度能保多长时间，要能保一天天一夜就可以了。再同气氛排气排个30min左右再开烧。
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5楼2009-09-13 13:58:17
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sunpmail

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
洛阳学子(金币+1,VIP+0):多谢交流 9-13 18:18
不会啊 是不是两头的密封垫有问题啊，我做H2的 每次做之前通1h氮气
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6楼2009-09-13 16:09:31
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chanown

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by sunpmail at 2009-9-13 16:09:
不会啊 是不是两头的密封垫有问题啊，我做H2的 每次做之前通1h氮气

若密封垫有问题，抽完真空能保持2分钟真空表表针不动吗 ？“我做H2的 每次做之前通1h氮气”指什么呢？ 是不是说先通1h氮气再抽真空呢？
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7楼2009-09-13 19:27:51
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xiongkun222

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你要多抽几次，然后再通氮气，我就是这样的，应该不会有问题，可以抽到-0.1
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8楼2009-09-13 21:30:15
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chanown

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by xiongkun222 at 2009-9-13 21:30:
你要多抽几次，然后再通氮气，我就是这样的，应该不会有问题，可以抽到-0.1

多抽几次是怎么操作呢？是抽完一次通氮气恢复至常压，然后再抽气，反复操作吗？还是其它方式呢？能描述具体过程吗？谢谢
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9楼2009-09-13 21:45:25
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energy326

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
厂家配的表只能测粗真空，要想真实了解参与气压建议配麦氏真空计
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10楼2009-09-14 12:15:14
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