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弧菌接合转移
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孩子现在在做创伤弧菌的基因敲除。构建了pRE112的重组质粒，测序正确，转到S17-1pir里，测序正确。感受态和创伤弧菌摇到OD600 0.5左右，然后供/受体菌比为4：1、5：1、10：1、20：1，用100微升BHI重悬，30微升每滴点BHI板，28℃24小时。1毫升BHI冲菌，稀释后取100微升涂双抗板，但是一直做不出来。想问问有什么地方有问题，或者可以改进的地方 @youlinglyw @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
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