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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【求助】很急！！！有机相中铜离子的萃取！！！
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s20060992

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】很急！！！有机相中铜离子的萃取！！！

前辈们，我的样品是丙烯酸乙酯和氟利昂反应，加入氯化铜作催化剂。现在的问题是铜离子无法分离，气相色谱无法进样。请问各位：
1，如何将铜离子从中萃取或者沉淀。
2，丙烯酸乙酯在紫外可有吸收，若有，可考虑液谱。

[ Last edited by opq691 on 2009-9-9 at 20:18 ]
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1楼 2009-09-09 15:05:35
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xswangjia

银虫 (初入文坛)
★
opq691(金币+1,VIP+0):thanks 9-9 20:18
试试硅胶柱层析法
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2楼2009-09-09 17:49:14
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s20060992

新虫 (初入文坛)
我这里只有安捷伦的气谱和液谱，没办法用硅胶柱层析的啊。我试着用二氯甲烷和水都萃过，没效果。
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3楼2009-09-09 21:08:55
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liulongcheng

至尊木虫 (职业作家)

寻章摘句老雕虫
★
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 9-10 19:48
找找无机分析的书看看,氨系统与硫化氢系统非但可以鉴别这些无机离子,同样也可以让它们络合而分离的.
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乖,要不就敲你丁公!!!!!
4楼2009-09-10 01:36:59
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yunjun3

木虫 (著名写手)
★
opq691(金币+1,VIP+0):感谢参与交流，欢迎常来分析版 9-10 19:49
试一试改变酸度.
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5楼2009-09-10 07:50:25
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s20060992

新虫 (初入文坛)
大家好！我用硅胶吸附了样品在测定的，铜离子确实被吸附掉了，但是同时样品的含量也变少，也就是说，硅胶可能同时也吸附了我溶液中的样品。
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6楼2009-09-21 17:15:38
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复！ 9-22 21:01
气相能不能考虑顶空进样？顶空不怕有不挥发杂质

那样的话，不用除掉不挥发的成分了

我觉得过柱子可能会使你的样品流失

而加其他盐如果硫化物，可能能把铜沉淀掉，但是又有新的不挥发物生成啊
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中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
7楼2009-09-21 18:21:33
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zhongqiu52

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复！ 9-22 21:01
丙烯酸乙酯有紫外吸收，在200nm附近最明显，强度在100-10000之间。
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8楼2009-09-21 19:25:22
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uliya809

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复！ 9-22 21:01
采用络合剂，络合铜离子，再硅胶层析
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9楼2009-09-21 22:47:02
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s20060992

新虫 (初入文坛)
好的。我试一下顶空进样吧。液相的话，200nm波长还是比较低的，基线会很不稳定。但是我也尝试一下，说不定会好一些。
用络合剂出去铜，再用硅胶不太行，因为他也会吸收我的样品主成分。
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10楼2009-09-23 17:28:21
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