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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】峰形改善
汕头大学海洋科学接受调剂
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小毛虫8358

金虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】峰形改善

请给位高手提点意见帮我把这个图谱的峰形改善一下啊
我用的条件是：乙腈-0.03%磷酸=30：70，C18  250mm

因为不会直接传图谱上来，只能麻烦各位下下来看了。.......

连接路径：http://www.namipan.com/d/%e6%9c% ... 14691cff64536000900

[ Last edited by 小毛虫8358 on 2009-9-9 at 13:17 ]
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1楼 2009-09-09 13:14:12
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chinabull

至尊木虫 (著名写手)
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进样量是不是大呀？还有pH是多少，感觉有拖尾，加点磷酸盐。
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2楼2009-09-09 13:23:56
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小毛虫8358

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by chinabull at 2009-9-9 13:23:
进样量是不是大呀？还有pH是多少，感觉有拖尾，加点磷酸盐。

进样量不大啊才500毫伏啊。产品的pH是中性的啊。
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3楼2009-09-09 13:37:43
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achen928

金虫 (小有名气)
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如果不是进样量大的话应该就是柱效有点低了，加点三乙胺扫一下尾怎么样？或者乙腈的量比例下调到25%试试看！应该有帮助。不过那样的话板数应该不是很高。
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4楼2009-09-09 13:46:42
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nwxjh

荣誉版主 (文坛精英)

...退居二线...若隐若现...

优秀版主优秀版主优秀版主
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-9 20:19
换个柱子试试
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心有所想，无所不为
5楼2009-09-09 13:51:02
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liusi0519

铜虫 (初入文坛)
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换碱性流动相试试看吧，要不就加碱再调酸，应该就可以了
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6楼2009-09-09 14:09:33
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luhuihui

新虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-9 20:20
加点三乙胺改善拖尾
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7楼2009-09-09 14:47:28
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lankywang

金虫 (著名写手)
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-9 20:20
乙腈-0.3%磷酸=30：70 试试吧，
楼主的磷酸加的太少了，至少也有0.1%
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8楼2009-09-09 15:13:14
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)
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opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流 9-9 20:20
我也经常遇到类似问题
1.柱效低了，进一下别的样品试试，如果也着形状估计是柱子不行了。不过看这形状柱效低的可能性不大。
2.流动相没调好，建议你用乙腈-0.05M KH2PO4(30:70)试试，峰形还不好的话用磷酸调低点PH。KH2PO4很有效或者换NH4Ac也行
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药物合成
9楼2009-09-09 17:23:07
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sun0921

木虫 (正式写手)
★ ★
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chiraler(金币+1,VIP+0):感谢回复！ 9-10 23:48
我也经常遇到这样的问题，加盐能有效改善吗？用盐后洗柱要更费事情些吧？
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10楼2009-09-10 10:02:25
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