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新生大鼠缺血缺氧性脑损伤模型制备
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模型制作方法: SD大鼠,7日龄,体重12-16g,雌雄兼用。模型组动物麻醉,结扎左侧颈总动脉,缝合切口,放回原饲养环境中回复2小时,置动物于2000ml密闭容器中,通入含有8%氧气的混合气体,流量为3l/min。2小时后恢复正常供氧。制成左侧大脑半球缺氧动物模型。 观测指标与分析: (1)脑组织病理学检查; (2)脑组织细胞凋亡检测; (3)闹组织缺氧诱导因子(HIF)-1amRNA表达水平检测; (4)脑组织半胱天冬酶表达水平的检测; (5)脑组织碱性成纤维细胞生长因子mRNA表达的检测; (6)脑神经干细胞的检测; (7)脑组织胶原纤维酸性蛋白检测; (8)脑组织c-fos基因表达水平; (9)学习、记忆功能检查; (10)脑组织单胺类神经递质含量测定; (11)脑组织MDA和SOD水平测定; (12)脑纹状体组织Par-4蛋白表达水平检测; (13)脑组织钙离子含量测定; (14)热休克蛋白70表达水平检测; (15)脑组织白介素-1β含量测定; (16)脑组织一氧化氮含量测定。 |
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