| 查看: 743 | 回复: 1 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者yangbinhui将赠送您 50 个金币 | ||
yangbinhui新虫 (正式写手)
|
[求助]
把新冠RBD基因序列(酶切位点是Kpn1和BamHI)
|
|
|
想把新冠RBD基因序列(酶切位点是Kpn1和BamHI)用双酶切的方式插入到有his标签的表达载体中，表达蛋白。用什么表达载体，pQE30不行 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有289人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
chenhuanlong
禁虫 (文学泰斗)
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2022-05-18 22:31:41