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药材的质量标准怎么操作
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| 接了个课题,要做药材的质量标准,请各位虫虫提提建议,该怎么入手哦 |
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢! 9-19 23:04
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢! 9-19 23:04
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我做过一整套的,所做的项目,如性状、显微、薄层、含测等等都根据你的任务书里的要求来做,具体的操作方法根据05版药典的附录里面的方法做,不过仅仅有一些水分,灰分,浸出物等的做法,如果要做薄层,那得自己摸条件或者有文献支持最好,含测的话比较麻烦,做一套方法学,其他的话都是一些小东西,比如性状,拍拍外观照片,描述一些就行,鉴别的话有条件可以做下,不然找当地学校或者药检所代做一下好了。 要做的批次得10批以上,而且有大概3批是要中试的产品的。 项目做完,其实边做就可以边写起草说明,大概就写你做各个项目时候的实验方法,以前方法存在的问题,现在如何改进,为什么改进,什么依据,可以用文献,然后就是实验数据,进行分析,初步定各个项目的质量标准指标,这个可以参考药典里面的药材是如何写的,什么水分不得超过多少多少之类,然后分析你的10批以上的药材是否有不合格的,大概写下不合格的原因。 然后就是根据你各个项目定的指标,综合来看一下,确定每一项的标准,写成质量标准草案。 就可以了。 如果可以的话最好做一个稳定性的考察,0个月,3个月,6个月的。看看你的药材水分变化如何,浸出物,含量是否有降低等等,也可以写入起草说明,如果稳定性有问题,应该讨论,并且相应对质量标准草案进行修改。 |
12楼2009-09-18 23:50:15
netscaner
木虫 (正式写手)
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2楼2009-09-08 20:57:13

3楼2009-09-10 17:32:06
4楼2009-09-13 09:35:17













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