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用制备液相分离多肽,前面两个大峰后面就没东西了是怎么回事?
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| 我是将酶解液冻干后,用蒸馏水复溶,过10kda滤膜,然后用滤液上制备液相,流动相是0.1%tfa水和0.1%tfa乙腈,流速5ml/min,c18柱,梯度洗脱,按理说我的样品只经过超滤一步纯化,应该有很多峰才对,但我做出来只有两个大峰,肯定有问题,但我又不知道问题在哪,请各位大侠不吝赐教,感激不尽。@学术巨星@wyy080214 |
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