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用制备液相分离多肽，前面两个大峰后面就没东西了是怎么回事？
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| 我是将酶解液冻干后，用蒸馏水复溶，过10kda滤膜，然后用滤液上制备液相，流动相是0.1%tfa水和0.1%tfa乙腈，流速5ml/min，c18柱，梯度洗脱，按理说我的样品只经过超滤一步纯化，应该有很多峰才对，但我做出来只有两个大峰，肯定有问题，但我又不知道问题在哪，请各位大侠不吝赐教，感激不尽。@学术巨星@wyy080214 |
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