| 查看: 203 | 回复: 0 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
crystal8595银虫 (初入文坛)
|
[交流]
是否可以诱导表达？
|
||
|
近段时间用毕赤酵母GS115来表达外源小肽，但是表达量很低。我是直接用基础培养基YPD摇瓶发酵三天以后取发酵液上清跑电泳也不好跑，出现的目的条带也很浅，而且冻干了以后才能看出活性。 现在想试试诱导表达，我用的表达载体是pGAPZaA,但是手册上说pGAPZαA质粒不需要诱导表达，菌体生长时就表达分泌蛋白了，还需要做发酵优化么？还是从其他方面入手呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有7人回复
-
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有6人回复
-
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有6人回复
-
现代”学阀”该如何界定
已经有14人回复
-
师弟论文见刊大半年才想起来申请专利，还能抢救一下吗？
已经有4人回复
-
有机合成以后会不会被AI改变？做科研的虫友怎么看
已经有8人回复
-
我的奶奶
已经有3人回复