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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 关于RNA提取跑胶拖带
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卑微菜鸡

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于RNA提取跑胶拖带 已有4人参与

最近练习细胞RNA提取，用的是传统Trizol法，提取之后的浓度都可以，A260 230 280也达标，但就是跑胶的时候发现28s上面有拖带情况，跑胶的电压是120V 15min,胶的浓度是1.5%，请问这种现象怎么解决呢？

关于RNA提取跑胶拖带


关于RNA提取跑胶拖带-1


关于RNA提取跑胶拖带-2


关于RNA提取跑胶拖带-3


关于RNA提取跑胶拖带-4


关于RNA提取跑胶拖带-5


@飞约疯人院 发自小木虫Android客户端
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1楼 2022-04-19 14:17:23
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卑微菜鸡

新虫 (初入文坛)
关于RNA提取跑胶拖带-6

发自小木虫Android客户端
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9楼2022-05-01 20:48:53
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个现象很正常，RNA会有些许降解。你提的已经很不错了，28s是18s亮度的两倍
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2楼2022-04-19 16:12:11
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卑微菜鸡

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 渊博震天 at 2022-04-19 16:12:11
这个现象很正常，RNA会有些许降解。你提的已经很不错了，28s是18s亮度的两倍

但是老板觉得还是不满意

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3楼2022-04-20 07:28:04
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feitianrenwo

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
加大电压到160试一下
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4楼2022-04-20 17:06:46
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