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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hlmjj

铜虫 (小有名气)

[交流] 请教多羟基甾醇的分离

请问我的氯仿甲醇9:1部分初步判断为多羟基甾醇,TLC正向为一点,无法分离,HPLC保留时间过长且分的不好,加水也不管用。又没有好的办法能够分开这些多羟基的甾醇,谢谢
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jmq0535

金虫 (正式写手)

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ynmyx(金币+1,VIP+0):给个红包,鼓励回帖交流!!! 9-6 09:52
凝胶和聚酰胺都试试,聚酰胺的原理是和羟基结合的
2楼2009-09-06 09:43:16
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hlmjj

铜虫 (小有名气)

凝胶的各洗脱比例都试过了,不管用。聚酰胺柱怎么用,能将具体一些吗。那个填料贵不贵的?谢谢
3楼2009-09-06 09:48:37
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lazierboy

专家顾问 (正式写手)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回复! 9-7 00:35
这个聚酰胺效果不会太好的, 凝胶也是不能分开的,可以考虑用反相试试
4楼2009-09-06 17:12:46
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hlmjj

铜虫 (小有名气)

晕 反相HPLC都是过了。
5楼2009-09-07 12:18:56
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zhouchan03

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
呵呵,不是反相HPLC,是用反相柱子来冲,这个效果有时候很好的。如果你的多羟基甾醇结构很接近的话,用凝胶效果就肯定不好了
6楼2009-09-07 13:53:54
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hlmjj

铜虫 (小有名气)

是吗 当时用反相HPLC分析的是近十个峰 拖得时间比较长 然后我用反相柱子坎了个段 继续上HPLC分析 发现段是坎开了但是 各段之间的峰还是不能通过加水的方式拉开 愁人 LS说的上反相柱子有什么技巧吗?
7楼2009-09-07 19:27:49
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