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tjpu302

木虫 (正式写手)

Niu_HT

[交流] 【请教】纳米银的SERS问题 已有4人参与

纳米银作了SERS来检测罗丹明B,检测的老师说有荧光,没有得到想要得信号,不知道怎么回事。我对这方面不熟悉, 想请教一下有没有人知道?谢谢。
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GrasaVampiro

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你不妨叙述得再简单些,这样,大家猜出的可能性会更多
从此不问江湖事
2楼2009-09-06 04:48:32
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tjpu302

木虫 (正式写手)

Niu_HT

谢谢。

我用光还原法制备了纳米银颗粒,想检测有没有SERS效果。银颗粒吸附若丹明B后作了拉曼测试,老师说有荧光检测不到想要得信号。请大家帮助。
3楼2009-09-06 08:19:17
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phonon6595

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
dgf2008(金币+1,VIP+0):谢谢参与 9-7 19:19
荧光信号掩盖了拉曼信号,
可以换一个波长长一些的激发光。
另外,银颗粒吸附若丹明B后要用水冲洗一下,去除未吸附的的若丹明B,吸附在银颗粒表面的若丹明B的荧光信号是很弱的。
4楼2009-09-06 08:49:03
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skyfly

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
那银的荧光峰位在多少?
云淡风轻近午天
5楼2009-09-06 09:24:28
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liuruiphd

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你换一个长波的激发光啊,比若说是785纳米的。此外你的纳米银表面没有包裹聚合物吧,如果包裹上了可能罗丹明B就吸附不上去。
6楼2009-09-06 10:31:13
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tjpu302

木虫 (正式写手)

Niu_HT

谢谢。

我们已经试过633nm和782nm的波长的光源都不行。银表面没有别的物质。吸附若丹明B后也已经冲洗了。怀疑是若丹明B的浓度太高,打算稀释后再试一下。希望有好结果。
7楼2009-09-06 22:11:39
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GrasaVampiro

专家顾问 (职业作家)

微信XGBerlin

优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
银,sers,Rd6G,这些都是最容易的sers方法,要么你吧整个过程详细叙述,要么干脆别问了,这次不说反话,希望你明白
从此不问江湖事
8楼2009-09-06 22:52:48
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tjpu302

木虫 (正式写手)

Niu_HT

抱歉.具体过程如下:首先配置AgNO3/PAN的溶液然后静电纺丝,用紫外光还原硝酸银在纤维表面制备银粒子;用所制Ag/PAN纤维吸附若丹明B半个小时(实验室有Rd B 就用了,而且文献也有报道),用水冲洗样品多次,样品真空烘干作SERS; 试了633nm和782nm的光源,作检测的老师说有荧光,不知道怎么回事?
9楼2009-09-07 08:41:36
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zhang5601

铜虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
银的SERS 还是514nm的激发光比较好,你用的激发光波长不行,633;782是做金的,另外,如果你的R6G浓度很大的话也没有什么意义啊,检测限不低说明你做的基底也不是很好啊.
10楼2009-09-07 10:04:49
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