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超声波辅助提取板蓝根多糖工艺研究 已有3人参与
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我是测多糖的得率，用苯酚硫酸法制作标准曲线，测吸光度，那我是不是可以不用多糖提取液进行醇沉，直接用提取液定容做待测液，这是我想用的实验步骤： 板蓝根洗净晾干，粉碎板蓝根过40目筛，60℃下干燥至恒重，备用，取 50g板蓝根粉末用索氏提取法以乙醚（ml,沸点34.8℃）回流2h去脂溶性杂质,晒干粉末，继续用80%乙醇ml回流2h，抽滤，晾干待用。取2g预处理粉，乙醇溶液作为提取剂，在不同的料液比、超声时间、超声温度、乙醇浓度下进行超声波辅助提取法，提取液8000r/min条件下5min离心，抽滤、将残渣在相同条件下重复提取一次合并两次的提取液，抽滤后稀释至适当倍数作为待测液，应为我要做单因素实验如果醇沉的话就很麻烦，如果要是直接用提取液的话我是要将提取液都用了吗，还是取一部分？那是如果直接定容是定容到多少ml？是你想定容多少就是多少吗？这是我的计算公式多糖得率=C×V×N/W×100%，其中：C为多糖浓度（mg/mL），V为板蓝根多糖溶液的总体积（mL），N为稀释倍数（定容体积100ml），W为板蓝根样品的取样量（2g） 发自小木虫Android客户端 |
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